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Glioblastom ist ein aggressiver und schwer zu behandelnder Hirntumor bei Erwachsenen. Im Durchschnitt überleben die Patienten nur 1,5 Jahre. Der Standard der Behandlung dieser Krankheit, der eine Operation mit anschließender Bestrahlung und Chemotherapie umfasst, hat sich in 18 Jahren nicht geändert. Dies liegt zum Teil daran, dass Krebs sehr unterschiedlich ist und viele Unterschiede zwischen den Patientenpopulationen aufweist. Zweitens tricksen diese Krebszellen den Körper auch heimlich aus: Sie rekrutieren sogar Immunzellen, sogenannte Makrophagen, um ihnen zu helfen. Drittens sind sie für die meisten Krebsmedikamente unzugänglich, da diese nur begrenzt in das Gehirngewebe eindringen können. Neben der Standardbehandlung testen Onkologen Medikamente an Glioblastom-Patienten ohne Garantie, dass sie wirken, oft begleitet von negativen Nebenwirkungen. „Diese Patienten brauchen wirklich neue Behandlungen“, sagte Professor Holger Gerhardt, leitender Autor der Studie und stellvertretender wissenschaftlicher Direktor des Max-Delbrück-Centrums in Berlin. sagt. „Es ist sehr wichtig, Patienten zu identifizieren, die auf eine bestimmte Behandlung ansprechen oder nicht.“ Die leitende Autorin und Krebsforscherin Lise Finotto vom VIB-KU Leuven Zentrum für Krebsbiologie in Belgien und zuvor am Max-Delbrück-Zentrum und ihre leitenden Mitarbeiter Gerhardt und Professor Frederik De Smet von der KU Leuven haben eine Screening-Plattform entwickelt. entwickelt werden, um neue Angriffspunkte für Medikamente gegen Glioblastome zu finden. Es kann auch verwendet werden, um zu überprüfen, ob ein bestimmter Patient auf die Behandlung anspricht. Studieren Sie „EMBO Molekulare Medizin“ Es wurde in der Zeitschrift veröffentlicht. Um zu verstehen, wie Makrophagen mit Glioblastomzellen verschiedener Patienten interagieren könnten, erstellten Forscher Zebrafisch-„Avatare“. Sie erschufen. Gerhardts Labor arbeitet intensiv mit Zebrafischen. Diese drei Zentimeter langen Fische gelten als gute Modellorganismen, da ihre Embryonen durchscheinend sind und man so beobachten kann, was im Inneren vor sich geht. Ein unerwartetes Überleben Finotto untersuchte Glioblastom-Stammzellen von sieben Patienten, die von Wissenschaftlern im De Smet-Labor gesammelt wurden, das eine lebende Gewebebank mit Glioblastom-Proben eingerichtet hatte. Indem er diese in Zebrafischembryonen injizierte, erstellte er Xenotransplantatmodelle, einen Avatar für jeden Patienten. Als er die Embryonen live fotografierte, wurde deutlich, dass sich die Glioblastomzellen gut an ihre neue Umgebung angepasst hatten. Er fand heraus, dass das Immunsystem des Zebrafisches als Teil der Immunantwort Makrophagen aussendet, um den Tumor zu bekämpfen. Allerdings wurden, wie beim Glioblastom typisch, Makrophagen unterdrückt. Tumore verfügen über verschiedene Mechanismen, um Makrophagen neu zu programmieren, um ihnen beim Wachstum zu helfen. Finotto sagte: „Wir wollten lernen, wie man Makrophagen in einen tumorangreifenden Zustand versetzt.“ sagt. Und ein Hinweis ergab sich, als sie bemerkten, dass der Tumor eines Patienten die normale Makrophagenreaktion nicht unterdrückte. De Smet von der KU Leuven sagte: „Nach genauerer Untersuchung der medizinischen Details wurde dieser Patient als ‚Langzeitüberlebender‘ betrachtet.“ „Wir haben herausgefunden, dass er der ist, für den wir ihn ausgeben.“ sagt. „Dies ist die Bezeichnung für Patienten mit Glioblastom, einer äußerst seltenen Form von Hirntumor, deren Überleben mehr als fünf Jahre beträgt.“ Testplattform Finotto sagt, ihre Neugier gegenüber dem Patienten sei die treibende Kraft hinter dem Projekt. Als sie Tumorzellen und Makrophagen gemeinsam kultivierten und eine Einzelzell-RNA-Sequenzierung durchführten, stellten sie fest, dass das LGALS1-Gen im Tumor des Langzeitüberlebenden im Vergleich zu den anderen herunterreguliert war. Frühere Studien haben auch gezeigt, dass die Stummschaltung von LGALS1 in Glioblastomzellen zu einem längeren Überleben führen kann. Wissenschaftler bestätigten ihre Ergebnisse, indem sie das Gen in der Probe eines anderen Patienten ausschalteten und beobachteten, dass der Tumor in Zebrafischmodellen weniger invasiv wurde. Finotto sagt, dass diese Plattform verwendet werden kann, um andere vielversprechende Ziele als LGALS1 bei der Behandlung von Glioblastomen zu identifizieren. Und mit etwas Raffinesse können Zebrafisch-Avatare verwendet werden, um zu bestimmen, welche Behandlungen funktionieren. Gerhardt sagt, dass Forscher möglicherweise in der Lage sein könnten, die Zellen zu finden, die eine Tumorrückbildung verursachen, indem sie untersuchen, ob Tumorzellen von bestimmten Patienten, denen Zebrafische injiziert wurden, auf die Behandlung mit verschiedenen Medikamenten reagieren. De Smet sagte: „Ausgestattet mit diesen Informationen können wir Onkologen informieren und ihnen helfen, fundiertere Behandlungsentscheidungen für den Patienten zu treffen.“ er sagt.

Er wurde mit dem Verdacht auf einen Schlaganfall in die Notaufnahme gebracht, wo später ein Glioblastom diagnostiziert wurde. Herr Simons, ein ehemaliger UPS-Zustellfahrer, hatte bis vor ein paar Tagen keine Symptome; Er verspürte ein Taubheitsgefühl in der rechten Hand, gefolgt von Steifheit im rechten Bein und starken Kopfschmerzen. Frau Saunders sagte: „Meiner Mutter sagen zu müssen, dass Paul die gleiche Art von Gehirntumor hatte, werde ich nie vergessen.“ sagte er. Herr Simons starb sieben Wochen nach seiner Diagnose im November 2018, während seine Mutter 11 Wochen später im Alter von 77 Jahren starb. Frau Saunders sagte: „Worte können nicht beschreiben, was wir durchmachen oder wie sehr mein Bruder und meine Mutter vermisst und geliebt werden.“ Dr. Millars Arbeit wird das Verständnis darüber verbessern, wie Glioblastomzellen dem Immunsystem entkommen und weiter wachsen. Das neue Projekt zielt außerdem darauf ab, Glioblastomzellen für eine Immuntherapie zu sensibilisieren, um die Überlebenschancen deutlich zu erhöhen. Das zweite Stipendium geht an Dr. Dr., einen Postdoktoranden am Ludwig-Institut für Krebsforschung der Universität Lausanne in der Schweiz. Es wird Spencer Watson übergeben. Glia-Narben, der Begriff für den Schaden, der nach der Behandlung eines Glioblastoms zurückbleibt. Ziel ist es herauszufinden, ob es eine schützende Umgebung für Tumorzellen schafft, die nach der Behandlung zurückbleiben. Emma Thompson, Forschungsleiterin der Brain Tumor Charity, sagte: „Unser Ziel ist es, dass diese Forschung uns dabei hilft, die Behandlung von Hirntumoren zu beschleunigen.“ „Wir wissen, dass Glioblastome aufgrund ihrer komplexen Struktur unglaublich schwer zu behandeln sind.“ „Deshalb ist die Finanzierung dieser innovativen Forschung, die darauf abzielt zu verstehen, wie das Immunsystem auf Tumorzellen und Zellen reagiert, die das Wiederauftreten von Tumoren fördern, wichtig, wenn wir neue Therapien finden wollen, die es uns ermöglichen, bessere Behandlungsmöglichkeiten zu finden.“ dieser Krankheit."

Frühere Studien haben einen möglichen Zusammenhang zwischen Kopfverletzungen und erhöhten Hirntumorraten nahegelegt, aber die Beweise sind nicht schlüssig. Das UCL-Team identifizierte einen möglichen Mechanismus zur Erklärung dieses Zusammenhangs, der genetische Mutationen impliziert, die zusammen mit einer Entzündung des Gehirngewebes wirken, um das Verhalten von Zellen zu verändern, wodurch sie mit größerer Wahrscheinlichkeit krebsartig werden. Obwohl diese Studie größtenteils an Mäusen durchgeführt wurde, legt sie nahe, dass es wichtig sein wird, die Relevanz dieser Ergebnisse für menschliche Gliome zu untersuchen. Die Studie wurde von Samantha Dickson, Leiterin der Brain Cancer Unit, und Professorin Simona Parrinello (UCL Cancer Institute) geleitet. „Unsere Forschung zeigt, dass ein Hirntrauma zu einem erhöhten Risiko beitragen kann, später im Leben an Hirntumoren zu erkranken“, sagte er. Gliome sind Hirntumoren, die in der Regel aus neuralen Stammzellen entstehen. Es wird angenommen, dass reifere Gehirnzellen wie Astrozyten weniger wahrscheinlich Tumore hervorrufen. Neuere Erkenntnisse haben jedoch gezeigt, dass Astrozyten nach einer Verletzung wieder Stammzellverhalten zeigen können. Professor Parrinello und sein Team untersuchten daher anhand eines präklinischen Mausmodells, ob diese Eigenschaft Astrozyten nach einem Hirntrauma zu einem Tumor machen könnte. Jungen erwachsenen Mäusen mit Hirnschäden wurde eine Substanz injiziert, die Astrozyten dauerhaft rot markiert und die Funktion eines Gens namens p53 deaktiviert, von dem bekannt ist, dass es eine wichtige Rolle bei der Unterdrückung vieler verschiedener Krebsarten spielt. Eine Kontrollgruppe wurde auf die gleiche Weise behandelt, aber das p53-Gen wurde unberührt gelassen. Eine zweite Gruppe von Mäusen wurde ohne Verletzung einer p53-Inaktivierung unterzogen. Professor Parrinello sagte: „Normalerweise sind Astrozyten sehr verzweigt – sie haben ihren Namen von Sternen – aber wir fanden heraus, dass Astrozyten ohne p53 und nur nach einer Verletzung ihre Äste zurückzogen und runder, zellähnlicher wurden, aber etwas hatte verändert. Also ließen wir die Mäuse altern, dann schauten wir uns die Zellen erneut an und stellten fest, dass sie vollständig in einen wurzelähnlichen Zustand zurückgekehrt waren, mit Markern für frühe Gliomzellen, die sich teilen konnten.“ Dies legte Professor Parrinello und seinem Team nahe, dass Mutationen in bestimmten Genen mit einer zeitlich zunehmenden Entzündung des Gehirns im natürlichen Alterungsprozess, der durch akute Verletzungen verursacht wird, zusammenwirken, was dann die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass Astrozyten Krebs auslösen. Tatsächlich wurde der Übergang zu einem stammzellähnlichen Verhalten beschleunigt, als den Mäusen eine Lösung injiziert wurde, von der bekannt ist, dass sie Entzündungen verursacht. Das Team suchte dann nach Beweisen, um ihre Hypothese in menschlichen Populationen zu stützen. In Zusammenarbeit mit Dr. Alvina Lai vom Institut für Gesundheitsinformatik der UCL konsultierten sie die elektronischen Krankenakten von mehr als 20.000 Menschen, bei denen ein Kopftrauma diagnostiziert wurde, und verglichen die Hirntumorraten mit einer Kontrollgruppe, die nach Alter, Geschlecht und sozioökonomischem Status übereinstimmte. Sie fanden heraus, dass Patienten mit einer Kopfverletzung ein etwa viermal höheres Risiko hatten, später im Leben an Hirntumoren zu erkranken, als Patienten ohne Kopfverletzung. Es ist wichtig zu bedenken, dass das Gesamtrisiko, an einem Hirntumor zu erkranken, gering ist und im Laufe des Lebens auf weniger als 1 % geschätzt wird, sodass das Risiko auch nach einer Verletzung gering bleibt. Professor Parrinello sagte: „Wir wissen, dass normales Gewebe viele Mutationen trägt, die einfach still zu sitzen scheinen und keine signifikante Wirkung haben. Unsere Ergebnisse zeigen, dass, wenn neben diesen Mutationen eine Verletzung auftritt, dies einen synergistischen Effekt erzeugt.“ Mutationen scheinen erhalten zu bleiben auch nach einer Hirnverletzung überprüfen. Mit zunehmendem Alter zeigt unsere Mausstudie jedoch, dass die Entzündung im gesamten Gehirn zunimmt, jedoch intensiver an der Stelle der vorherigen Verletzung. Sie erreicht eine bestimmte Schwelle, nach der sich die Mutation zu manifestieren beginnt."

Nach den ständigen epileptischen Anfällen des achtjährigen Mädchens kam so etwas heraus... Im Gehirn des namenlosen Kindes wurden 100 Bandwurmeier nachgewiesen. Nach den Nachrichten in der britischen Zeitung Daily Mail; Ein achtjähriges Mädchen, das ständig unter epileptischen Anfällen und Kopfschmerzen litt, wurde mit Steroiden behandelt, weil man bedachte, dass es eine Zyste im Gehirn haben könnte. Nach sechs Monaten begann das kleine Mädchen kurzatmig zu werden und konnte nicht mehr gehen. Nach den Scans stellten sie fest, dass das kleine Mädchen 100 Bandwurm-Eier in ihrem Gehirn hatte. Nachdem die Maden aus ihrem Gehirn entfernt worden waren, erholte sich das kleine Mädchen und begann zu laufen. Die Ärzte glauben, dass diese Maden im Gehirn des unglücklichen Jungen von ungewaschenem Obst oder ungekochtem Schweinefleisch stammen. Der Vater des kleinen Mädchens sagte: „Wir hatten keine Ahnung, dass unsere Tochter an einer schrecklichen Krankheit litt. Zuerst wurde sie mit Medikamenten behandelt, um die Schwellung an ihrem Kopf zu lindern, und dann mit einer Therapie, um die Bandwürmer abzutöten. Also begann sie abzunehmen Sie nahm Steroide zu sich und kehrte zur Schule zurück. „Wir hatten nicht die geringste Ahnung, dass sie an einer schrecklichen Krankheit leiden könnte bevor es das Gehirn unserer Tochter weiter schädigte."

Das Chordom ist eine seltene Art von Knochenkrebs, die am häufigsten in den Knochen der Wirbelsäule oder des Schädels auftritt. Es tritt meist dort auf, wo der Schädel über der Wirbelsäule (Schädelbasis) oder unter der Wirbelsäule (Kreuzbein) sitzt. Das Chordom beginnt in Zellen, die eine Ansammlung von Zellen im sich entwickelnden Embryo bilden, die einst zu den Bandscheiben der Wirbelsäule wurden. Die meisten dieser Zellen verschwinden bei der Geburt oder kurz danach. Manchmal bleiben jedoch einige dieser Zellen zurück und werden selten krebsartig. Obwohl ein Chordom in jedem Alter auftreten kann, ist es am häufigsten bei Erwachsenen im Alter zwischen 40 und 60 Jahren. Chordom wächst normalerweise langsam. Es kann schwierig zu behandeln sein, da es oft sehr nahe am Rückenmark und anderen wichtigen Strukturen wie Arterien, Nerven oder dem Gehirn liegt. Diagnose Tests und Verfahren zur Diagnose eines Chordoms umfassen: Entnahme einer Zellprobe für Laboruntersuchungen (Biopsie). Eine Biopsie ist ein Verfahren zur Entnahme einer Probe verdächtiger Zellen für Labortests. Im Labor untersuchen speziell ausgebildete Ärzte, sogenannte Pathologen, die Zellen unter einem Mikroskop, um festzustellen, ob Krebszellen vorhanden sind. Die Festlegung, wie die Biopsie durchgeführt werden soll, erfordert eine sorgfältige Planung durch das medizinische Team. Ärzte müssen die Biopsie so durchführen, dass eine zukünftige Operation zur Entfernung des Krebses nicht ausgeschlossen wird. Bitten Sie daher Ihren Arzt, Sie an ein Expertenteam mit umfassender Erfahrung in der Behandlung von Chordomen zu überweisen. Eine detailliertere Ansicht erhalten. Ihr Arzt kann bildgebende Tests empfehlen, um Ihr Chordom sichtbar zu machen und festzustellen, ob es sich über die Wirbelsäule oder die Schädelbasis hinaus ausgebreitet hat. Tests können einen MRT- oder CT-Scan umfassen. Nach der Diagnose eines Chordoms konsultiert Ihr Arzt Spezialisten für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (HNO), Krebs (Onkologie) und Strahlentherapie (Radioonkologie) oder Chirurgie, um einen Behandlungsplan zu entwickeln, der Ihren Bedürfnissen entspricht. Ihr Pflegeteam kann bei Bedarf auch Spezialisten für Endokrinologie, Augenheilkunde und Rehabilitation umfassen. Behandlung Die Behandlung des Chordoms hängt von der Größe und Lokalisation des Krebses sowie davon ab, ob er in Nerven oder andere Gewebe eingedrungen ist. Zu den Optionen können Chirurgie, Strahlentherapie, Radiochirurgie und gezielte Therapien gehören. Chordombehandlung in der Sakralwirbelsäule Wenn das Chordom den unteren Teil der Wirbelsäule (Kreuzbein) betrifft, können die Behandlungsmöglichkeiten umfassen: Betrieb. Das Ziel der sakralen Wirbelsäulenkrebsoperation ist es, den gesamten Krebs und einen Teil des gesunden Gewebes, das ihn umgibt, zu entfernen. Eine Operation kann schwierig sein, da der Krebs in der Nähe kritischer Strukturen wie Nerven und Blutgefäße liegt. Wenn Krebs nicht vollständig entfernt werden kann, können Chirurgen versuchen, so viel wie möglich zu entfernen. Strahlentherapie. Die Strahlentherapie verwendet hochenergetische Strahlen wie Röntgenstrahlen oder Protonen, um Krebszellen abzutöten. Während der Strahlentherapie liegen Sie auf einem Tisch, während sich eine Maschine um Sie herum bewegt und Strahlen auf bestimmte Punkte Ihres Körpers richtet. Eine Strahlentherapie kann vor der Operation eingesetzt werden, um einen Krebs zu verkleinern und seine Entfernung zu erleichtern. Es kann auch verwendet werden, um verbleibende Krebszellen nach einer Operation abzutöten. Wenn eine Operation nicht möglich ist, kann stattdessen eine Strahlentherapie empfohlen werden. Die Behandlung mit neueren Arten der Strahlentherapie, wie z. B. der Protonentherapie, ermöglicht es Ärzten, höhere Strahlendosen zu verwenden und gleichzeitig gesundes Gewebe zu schonen, was bei der Behandlung von Chordomen wirksamer sein kann. Radiochirurgie. Bei der stereotaktischen Radiochirurgie werden mehrere Strahlen verwendet, um Krebszellen in einem sehr kleinen Bereich abzutöten. Nicht jeder Strahlungsstrahl ist sehr stark, aber der Punkt, an dem sich alle Strahlen treffen – im Chordom – erhält hohe Strahlungsdosen, um Krebszellen abzutöten. Es kann vor oder nach einer radiochirurgischen Chordomoperation verwendet werden. Wenn eine Operation keine Option ist, kann stattdessen eine Radiochirurgie empfohlen werden. Gezielte Therapie. Die zielgerichtete Therapie verwendet Medikamente, die sich auf bestimmte Anomalien konzentrieren, die in Krebszellen gefunden werden. Durch den Angriff auf diese Anomalien können gezielte medikamentöse Behandlungen zum Absterben von Krebszellen führen. Gezielte Therapie wird manchmal verwendet, um Chordome zu behandeln, die sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet haben. Behandlung von Chordomen an der Schädelbasis Endoskopische SchädelbasischirurgiePopup-Dialog öffnen Wenn das Chordom den Bereich betrifft, in dem die Wirbelsäule auf den Schädel trifft (Schädelbasis), können die Behandlungsmöglichkeiten umfassen: Betrieb. Die Behandlung beginnt normalerweise mit einer Operation, um so viel Krebs wie möglich zu entfernen, ohne benachbartes gesundes Gewebe zu schädigen oder neue Probleme wie Gehirn- oder Rückenmarksverletzungen zu verursachen. Wenn sich der Krebs in der Nähe wichtiger Strukturen wie der Halsschlagader befindet, ist eine vollständige Entfernung möglicherweise nicht möglich. In einigen Fällen können Chirurgen spezielle Techniken, wie z. B. endoskopische Chirurgie, anwenden, um Zugang zum Krebs zu erhalten. Endoskopische Schädelbasisoperation, lange Nase eingeführt, um Zugang zu Krebs zu erhalten. Es ist eine minimal-invasive Technik, bei der ein dünner Schlauch (Endoskop) verwendet wird. Durch die Röhre können spezielle Instrumente eingeführt werden, um den Krebs zu entfernen. In seltenen Fällen empfehlen Chirurgen eine zusätzliche Operation, um so viel Krebs wie möglich zu entfernen oder den Bereich zu stabilisieren, in dem sich der Krebs einmal befand. Strahlentherapie. Die Strahlentherapie verwendet hochenergetische Strahlen wie Röntgenstrahlen oder Protonen, um Krebszellen abzutöten. Nach der Operation des Schädelbasischordoms wird normalerweise eine Strahlentherapie empfohlen, um eventuell verbleibende Krebszellen abzutöten. Wenn eine Operation nicht möglich ist, kann stattdessen eine Strahlentherapie empfohlen werden. Strahlentherapietechniken, die die Behandlung präziser anvisieren, ermöglichen es Ärzten, höhere Strahlendosen für Chordome einzusetzen, die effektiver sein können. Dazu gehören die Protonentherapie und die stereotaktische Radiochirurgie.

Das Kraniopharyngeom beginnt in der Nähe der Hypophyse des Gehirns, die Hormone absondert, die viele Körperfunktionen steuern. Da das Kraniopharyngeom langsam wächst, kann es die Funktion der Hypophyse und anderer benachbarter Strukturen im Gehirn beeinträchtigen. Kraniopharyngeome können in jedem Alter auftreten, sind jedoch am häufigsten bei Kindern und älteren Erwachsenen. Zu den Symptomen gehören allmähliche Veränderungen des Sehvermögens, Müdigkeit, übermäßiges Wasserlassen und Kopfschmerzen. Kinder mit Kraniopharyngeom können langsam wachsen und kleiner als erwartet sein. Diagnose Zu den Tests und Verfahren zur Diagnose des Kraniopharyngeoms gehören: Körperliche Untersuchung. Die Diagnose eines Kraniopharyngeoms beginnt normalerweise mit einer Anamneseerhebung und einer neurologischen Untersuchung durch Ihren Arzt. Dabei werden Sehvermögen, Hörvermögen, Gleichgewicht, Koordination, Reflexe, Wachstum und Entwicklung getestet. Bluttests. Blutuntersuchungen können Veränderungen des Hormonspiegels aufzeigen, die darauf hindeuten, dass ein Tumor Ihre Hypophyse beeinflusst. Bildgebende Tests. Tests zur Erstellung von Bildern Ihres Gehirns können Röntgenstrahlen, Magnetresonanztomographie (MRT) und Computertomographie (CT) umfassen. Behandlung Zu den Behandlungsmöglichkeiten des Kraniopharyngeoms gehören: Betrieb. Eine Operation zur Entfernung des gesamten oder des größten Teils des Tumors wird normalerweise für Menschen mit Kraniopharyngeom empfohlen. Welche Art der Operation durchgeführt wird, hängt von der Lage und Größe Ihres Tumors ab. Bei der offenen Kraniopharyngeom-Operation (Kraniotomie) wird der Schädel geöffnet, um Zugang zum Tumor zu erhalten. Bei der minimal-invasiven Kraniopharyngeom-Operation (transsphenoidaler Eingriff) werden spezielle chirurgische Instrumente durch die Nase eingeführt. Die Instrumente führen durch einen natürlichen Korridor zum Tumor, ohne das Gehirn zu beeinträchtigen. Wenn möglich, entfernen Chirurgen den gesamten Tumor. Da sich jedoch oft viele empfindliche und wichtige Strukturen in der Nähe befinden, entfernen Ärzte manchmal nicht den gesamten Tumor, um eine gute Lebensqualität nach der Operation zu gewährleisten. In diesen Fällen können nach der Operation andere Behandlungen angewendet werden. Strahlentherapie. Eine externe Strahlentherapie kann nach der Operation zur Behandlung des Kraniopharyngeoms eingesetzt werden. Diese Behandlung verwendet starke Energiestrahlen wie Röntgenstrahlen und Protonen, um Tumorzellen abzutöten. Bei der externen Strahlentherapie liegen Sie auf einem Tisch, während ein Gerät die Energie gezielt auf die Tumorzellen richtet. Spezielle externe Bestrahlungstechnologien wie die Protonenstrahltherapie und die intensitätsmodulierte Strahlentherapie (IMRT) ermöglichen es Ärzten, den Bestrahlungsstrahl sorgfältig zu formen und zu zielen, wodurch Tumorzellen behandelt und gesundes Gewebe in der Nähe geschont werden. In seltenen Fällen, in denen der Tumor das Nervenfaserbündel, das visuelle Informationen von Ihrem Auge zu Ihrem Gehirn (Sehnerv) überträgt, nicht berührt hat, kann eine Form der Strahlentherapie, die als stereotaktische Radiochirurgie bezeichnet wird, empfohlen werden. Technisch gesehen eine Art von Bestrahlung und keine Operation, fokussiert die stereotaktische Radiochirurgie mehrere Strahlen auf präzise Punkte, um Tumorzellen abzutöten. Bei einer anderen Art der Strahlentherapie, der sogenannten Brachytherapie, wird radioaktives Material direkt in den Tumor eingebracht, wo es den Tumor von innen heraus ausbreiten kann. Chemotherapie. Chemotherapie ist eine medikamentöse Behandlung, bei der Chemikalien verwendet werden, um Tumorzellen abzutöten. Die Chemotherapie kann direkt in den Tumor injiziert werden, sodass die Behandlung die Zielzellen erreicht und gesundes Gewebe in der Nähe nicht schädigt. Behandlung des papillären Kraniopharyngeoms. Eine seltene Form des Kraniopharyngeoms, das sogenannte papilläre Kraniopharyngeom, kann auf eine gezielte Therapie ansprechen. Die zielgerichtete Therapie ist eine medikamentöse Therapie, die sich auf bestimmte Anomalien konzentriert, die Tumorzellen das Überleben ermöglichen. Fast alle papillären Kraniopharyngeomzellen enthalten eine Mutation in einem Gen namens BRAF-Gen. Eine gezielte Therapie dieser Mutation kann eine Behandlungsoption sein. Spezielle Laboruntersuchungen können Aufschluss darüber geben, ob Ihr Kraniopharyngeom Papillarzellen enthält und ob diese Zellen eine Mutation des BRAF-Gens aufweisen.

Schwannom ist eine Art Nerventumor der Nervenscheide. Es ist die häufigste Art von gutartigen peripheren Nerventumoren bei Erwachsenen. Es kann in jedem Teil Ihres Körpers in jedem Alter auftreten. Ein Schwannom besteht typischerweise aus einem einzelnen Bündel (Faszikel) innerhalb des Hauptnervs und verdrängt den Rest des Nervs. Wenn ein Schwannom wächst, sind mehr Faszikel betroffen, was die Entfernung erschwert. Im Allgemeinen wächst das Schwannom langsam. Wenn sich ein Schwannom an einem Arm oder Bein entwickelt, bemerken Sie möglicherweise einen schmerzlosen Knoten. Schwannome sind selten bösartig. Sie können jedoch zu Nervenschäden und Lähmungen führen. Wenn Sie ungewöhnliche Schwellungen oder Taubheitsgefühle haben, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Das Akustikusneurinom, auch bekannt als Vestibularisschwannom, ist ein nicht bösartiger und normalerweise langsam wachsender Tumor, der sich auf dem Hauptnerv (Vestibularnerv) entwickelt, der von Ihrem Innenohr zu Ihrem Gehirn verläuft. Die Äste dieses Nervs wirken sich direkt auf Ihr Gleichgewicht und Ihr Gehör aus, und der Druck eines Akustikusneurinoms kann zu Hörverlust, Ohrensausen und Ungleichgewicht führen. Ein Akustikusneurinom entsteht normalerweise aus den Schwann-Zellen, die diesen Nerv auskleiden, und wächst langsam oder gar nicht. In seltenen Fällen kann es schnell wachsen und groß genug werden, um Druck auf das Gehirn auszuüben und lebenswichtige Funktionen zu beeinträchtigen. Diagnose Um ein Schwannom zu diagnostizieren, kann Ihr Arzt Sie nach Anzeichen und Symptomen fragen, Ihre Krankengeschichte befragen und eine allgemeine körperliche und neurologische Untersuchung durchführen. Wenn die Symptome darauf hindeuten, dass Sie möglicherweise ein Schwannom oder einen anderen Nerventumor haben, kann Ihr Arzt einen oder mehrere der folgenden diagnostischen Tests empfehlen: Magnetresonanztomographie (MRT). Dieser Scan verwendet einen Magneten und Radiowellen, um eine detaillierte 3D-Ansicht Ihrer Nerven und des umgebenden Gewebes zu erstellen. Computertomographie (CT). Ein CT-Scanner dreht sich um Ihren Körper, um eine Reihe von Bildern aufzunehmen. Ein Computer verwendet die Bilder, um eine detaillierte Ansicht Ihres Wachstums zu erhalten, damit Ihr Arzt beurteilen kann, wie es Sie beeinflussen könnte. Elektromyogramm (EMG). Für diesen Test führt Ihr Arzt kleine Nadeln in Ihre Muskeln ein, damit ein Elektromyographiegerät die elektrische Aktivität in Ihrem Muskel aufzeichnen kann, während Sie versuchen, ihn zu bewegen. Untersuchung der Nervenleitung. Wahrscheinlich haben Sie diesen Test mit Ihrem EMG. Es misst, wie schnell Ihre Nerven elektrische Signale an Ihre Muskeln übertragen. Tumorbiopsie. Wenn bildgebende Verfahren einen Nerventumor entdecken, kann Ihr Arzt eine kleine Zellprobe (Biopsie) aus Ihrem Tumor entnehmen und analysieren. Je nach Größe und Lage des Tumors benötigen Sie während der Biopsie möglicherweise eine Lokalanästhesie oder eine Vollnarkose. Nervenbiopsie. Wenn Sie an einer Erkrankung wie progressiver peripherer Neuropathie oder vergrößerten Nerven leiden, die Nerventumoren nachahmen, kann Ihr Arzt eine Nervenbiopsie durchführen. Behandlung Die Behandlung des Schwannoms hängt davon ab, wo sich das abnormale Wachstum befindet und ob es Schmerzen verursacht oder schnell wächst. Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören: Überwachung. Ihr Arzt kann vorschlagen, dass Sie Ihren Zustand im Laufe der Zeit überwachen. Die Beobachtung kann regelmäßige Kontrolluntersuchungen und alle paar Monate eine CT- oder MRT-Untersuchung umfassen, um zu sehen, ob Ihr Tumor wächst. Betrieb. Ein erfahrener peripherer Neurochirurg kann den Tumor entfernen, wenn er Schmerzen verursacht oder schnell wächst. Die Schwannom-Operation wird unter Vollnarkose durchgeführt. Abhängig von der Lage des Tumors können einige Patienten am Tag der Operation nach Hause gehen. Andere müssen möglicherweise ein oder zwei Tage im Krankenhaus bleiben. Ein Tumor kann auch nach erfolgreicher Entfernung des Tumors während einer Operation erneut auftreten. Strahlentherapie. Die Strahlentherapie wird verwendet, um das Tumorwachstum zu kontrollieren und Ihre Symptome zu verbessern. Es kann mit einer Operation verwendet werden. Stereotaktische Radiochirurgie. Wenn der Tumor in der Nähe von lebenswichtigen Nerven oder Blutgefäßen liegt, kann eine Technik namens stereotaktische Körperbestrahlung angewendet werden, um Schäden an gesundem Gewebe zu begrenzen. Bei dieser Technik bringen Ärzte die Strahlung ohne Schnitt genau in einen Tumor.

Das Ependymom ist eine Tumorart, die sich im Gehirn oder Rückenmark bilden kann. Das Ependymom beginnt in den Ependymzellen des Gehirns und des Rückenmarks, die sich in den Gängen befinden, durch die die Flüssigkeit fließt, die Ihr Gehirn ernährt (Liquor cerebrospinalis). Ependymome können in jedem Alter auftreten, sind jedoch am häufigsten bei kleinen Kindern. Kinder mit Ependymom können Kopfschmerzen und Krampfanfälle haben. Ependymome bei Erwachsenen treten eher im Rückenmark auf und können eine Schwäche in dem Teil des Körpers verursachen, der von den vom Tumor betroffenen Nerven kontrolliert wird. Die primäre Behandlung des Ependymoms ist eine Operation. Zusätzliche Behandlungen wie Strahlentherapie oder Chemotherapie können für aggressivere Tumoren oder Tumore, die durch eine Operation nicht vollständig entfernt werden können, empfohlen werden. Diagnose Zu den Tests und Verfahren zur Diagnose des Ependymoms gehören: Neurologische Untersuchung. Während der neurologischen Untersuchung wird Ihr Arzt Sie nach den Anzeichen und Symptomen Ihres Kindes fragen. Es kann das Sehen, Hören, Gleichgewicht, die Koordination, die Kraft und die Reflexe Ihres Kindes überprüfen. Probleme in einem oder mehreren dieser Bereiche können Hinweise auf den Teil des Gehirns Ihres Kindes geben, der möglicherweise von einem Hirntumor betroffen ist. Bildgebende Tests. Bildgebungstests können Ärzten dabei helfen, den Ort und die Größe eines Hirntumors zu bestimmen. MRT wird häufig zur Diagnose von Hirntumoren verwendet und kann in Verbindung mit spezialisierter MRT-Bildgebung wie Magnetresonanzangiographie verwendet werden. Da Ependymome sowohl im Gehirn als auch in der Wirbelsäule auftreten können, sollten bildgebende Verfahren verwendet werden, um Bilder von beiden Regionen zu erstellen, wenn die Diagnose Ependymom vermutet wird. Entnahme von Liquor cerebrospinalis zur Untersuchung (Lumbalpunktion). Bei diesem Verfahren, das auch Spinalpunktion genannt wird, wird eine Nadel zwischen zwei Knochen in der unteren Wirbelsäule eingeführt, um Flüssigkeit um das Rückenmark herum zu ziehen. Die Flüssigkeit wird getestet, um nach Tumorzellen oder anderen Anomalien zu suchen. Basierend auf den Testergebnissen Ihres Kindes kann der Arzt ein Ependymom vermuten und eine Operation zur Entfernung des Tumors empfehlen. Nach der Entfernung werden die Tumorzellen in einem Labor getestet, um die Diagnose zu bestätigen. Spezielle Tests werden verwendet, um Zelltypen und Aggressionsniveaus zu identifizieren, anhand derer der Arzt Behandlungsentscheidungen leiten kann. Behandlung Zu den Behandlungsoptionen für Ependymome gehören: Operation zur Entfernung des Ependymoms. Neurochirurgen (Neurochirurgen) arbeiten daran, so viel Ependymom wie möglich zu entfernen. Das Ziel ist es, den gesamten Tumor zu entfernen, aber manchmal befindet sich das Ependymom in der Nähe von empfindlichem Gehirn- oder Rückenmarksgewebe, was dies sehr riskant macht. Wenn der gesamte Tumor während der Operation entfernt wird, benötigt Ihr Kind möglicherweise keine zusätzliche Behandlung. Wenn ein Tumor zurückbleibt, kann der Neurochirurg eine weitere Operation empfehlen, um zu versuchen, den Rest des Tumors zu entfernen. Bei aggressiveren Tumoren oder wenn der gesamte Tumor nicht entfernt werden kann, können zusätzliche Behandlungen wie Strahlentherapie empfohlen werden. Strahlentherapie. Die Strahlentherapie verwendet hochenergetische Strahlen wie Röntgenstrahlen oder Protonen, um Krebszellen abzutöten. Während der Strahlentherapie liegt Ihr Kind auf einem Tisch, während sich eine Maschine um es herum bewegt und die Strahlen auf bestimmte Punkte im Gehirn richtet. Eine Strahlentherapie kann nach der Operation empfohlen werden, um zu verhindern, dass aggressivere Tumoren erneut auftreten, oder wenn Neurochirurgen den Tumor nicht vollständig entfernen können. Spezielle Techniken können dazu beitragen, dass die Behandlung die Tumorzellen bestrahlt und so viel umliegendes gesundes Gewebe wie möglich erhält. Konforme Strahlentherapie, intensitätsmodulierte Strahlentherapie und Protonentherapie sind Arten der Strahlentherapie, die es Ärzten ermöglichen, die Strahlung sorgfältig und präzise abzugeben. Radiochirurgie. Technisch gesehen eine Art von Bestrahlung und keine Operation, fokussiert die stereotaktische Radiochirurgie mehrere Strahlen auf präzise Punkte, um Tumorzellen abzutöten. Radiochirurgie wird manchmal verwendet, wenn ein Ependymom nach Operation und Bestrahlung erneut auftritt. Chemotherapie. Bei der Chemotherapie werden Medikamente eingesetzt, um Krebszellen abzutöten. Eine Chemotherapie ist für die meisten Fälle von Ependymom nicht sehr effektiv. Die Rolle der Chemotherapie ist noch weitgehend experimentell und bestimmten Erkrankungen vorbehalten, wie z. B. dem Wiederwachstum des Tumors trotz Operation und Bestrahlung.

Astrozytom ist eine Krebsart, die sich im Gehirn oder Rückenmark bilden kann. Das Astrozytom beginnt in Zellen, die als Astrozyten bezeichnet werden und die Nervenzellen unterstützen. Die Anzeichen und Symptome eines Astrozytoms hängen von der Lage Ihres Tumors ab. Astrozytome, die sich im Gehirn bilden, können Krampfanfälle, Kopfschmerzen und Übelkeit verursachen. Astrozytome, die sich im Rückenmark bilden, können in dem vom wachsenden Tumor betroffenen Bereich Schwäche und Behinderung verursachen. Das Astrozytom kann ein langsam wachsender Tumor oder ein schnell wachsender aggressiver Krebs sein. Die Aggressivität (Grad) Ihres Astrozytoms bestimmt Ihre Prognose und Behandlungsoptionen. Diagnose Zu den Tests und Verfahren zur Diagnose des Astrozytoms gehören: Neurologische Untersuchung. Während der neurologischen Untersuchung wird Ihr Arzt Sie nach Ihren Anzeichen und Symptomen fragen. Es kann Ihr Sehvermögen, Ihr Gehör, Ihr Gleichgewicht, Ihre Koordination, Ihre Kraft und Ihre Reflexe überprüfen. Probleme in einem oder mehreren dieser Bereiche können Hinweise auf den Teil Ihres Gehirns geben, der möglicherweise von einem Hirntumor betroffen ist. Bildgebende Tests. Bildgebende Tests können Ihrem Arzt helfen, den Ort und die Größe Ihres Gehirntumors zu bestimmen. Die MRT wird häufig zur Diagnose von Hirntumoren verwendet und kann in Verbindung mit spezialisierter MRT-Bildgebung wie funktioneller MRT, Perfusions-MRT und Magnetresonanzspektroskopie verwendet werden. Andere Bildgebungstests können CT und Positronen-Emissions-Tomographie (PET) umfassen. Entnahme einer Gewebeprobe zum Testen (Biopsie). Abhängig von Ihrer speziellen Situation und der Lage Ihres Tumors kann eine Biopsie mit einer Nadel durchgeführt werden, um Ihr Astrozytom vor oder während der Operation zu entfernen. Eine verdächtige Gewebeprobe wird in einem Labor analysiert, um Zelltypen und Aggressionsniveaus zu bestimmen. Spezielle Tests von Tumorzellen können Ihrem Arzt die Arten von Mutationen mitteilen, die die Zellen erworben haben. Dies gibt Ihrem Arzt Hinweise auf Ihre Prognose und kann Ihre Behandlungsoptionen bestimmen. Behandlung Astrozytom-Behandlungen umfassen: Operation zur Entfernung des Astrozytoms. Ihr Neurochirurg wird daran arbeiten, so viel Astrozytom wie möglich zu entfernen. Das Ziel ist es, den gesamten Krebs zu entfernen, aber manchmal wird das Astrozytom in der Nähe von empfindlichem Gehirngewebe gefunden, was dies sehr riskant macht. Sogar das Entfernen eines Teils des Krebses kann Ihre Anzeichen und Symptome reduzieren. Für manche Menschen kann eine Operation die einzige erforderliche Behandlung sein. Für andere können zusätzliche Behandlungen empfohlen werden, um verbleibende Krebszellen abzutöten und das Risiko einer Rückkehr des Krebses zu verringern. Strahlentherapie. Die Strahlentherapie verwendet hochenergetische Strahlen wie Röntgenstrahlen oder Protonen, um Krebszellen abzutöten. Während der Strahlentherapie liegen Sie auf einem Tisch, während sich eine Maschine um Sie herum bewegt und die Strahlen auf bestimmte Stellen in Ihrem Gehirn richtet. Eine Strahlentherapie kann nach der Operation empfohlen werden, wenn Ihr Krebs nicht vollständig entfernt wurde oder wenn ein erhöhtes Risiko besteht, dass Ihr Krebs zurückkehrt. Bei aggressiven Krebsarten wird die Bestrahlung oft mit einer Chemotherapie kombiniert. Für Menschen, die nicht operiert werden können, können Strahlentherapie und Chemotherapie als primäre Behandlung eingesetzt werden. Chemotherapie. Bei der Chemotherapie werden Medikamente eingesetzt, um Krebszellen abzutöten. Chemotherapeutika können in Tablettenform oder über eine Armvene eingenommen werden. In einigen Fällen kann nach der Operation eine kreisförmige Schicht Chemotherapeutikum in Ihr Gehirn eingebracht werden, wo es sich langsam auflöst und das Medikament freisetzt. Eine Chemotherapie wird häufig nach einer Operation eingesetzt, um verbleibende Krebszellen abzutöten. Es kann mit einer Strahlentherapie bei aggressiven Krebsarten kombiniert werden. Unterstützende (palliative) Pflege. Palliativpflege ist eine spezialisierte medizinische Versorgung, die sich auf die Linderung von Schmerzen und anderen Symptomen einer schweren Krankheit konzentriert. Palliativmediziner arbeiten mit Ihnen, Ihrer Familie und anderen Ärzten zusammen, um eine zusätzliche Unterstützungsebene zu bieten, die Ihre laufende Pflege ergänzt. Es kann während anderer aggressiver Behandlungen wie Palliativpflege, Operationen, Chemotherapie oder Strahlentherapie verwendet werden.

Das Medulloblastom ist ein krebsartiger (bösartiger) Gehirntumor, der im unteren hinteren Teil des Gehirns, dem Kleinhirn, beginnt. Das Kleinhirn befasst sich mit der Muskelkoordination, dem Gleichgewicht und der Bewegung. Das Medulloblastom neigt dazu, sich durch die Zerebrospinalflüssigkeit (CSF), die Flüssigkeit, die Ihr Gehirn und Ihr Rückenmark umgibt und schützt, auf andere Bereiche um das Gehirn und das Rückenmark auszubreiten. Dieser Tumor breitet sich selten auf andere Teile des Körpers aus. Medulloblastom ist eine Art embryonaler Tumor – ein Tumor, der in fötalen (embryonalen) Zellen im Gehirn beginnt. Basierend auf den verschiedenen Arten von Genmutationen gibt es mindestens vier Subtypen des Medulloblastoms. Obwohl das Medulloblastom nicht vererbt wird, können Syndrome wie das Gorlin-Syndrom oder das Turcot-Syndrom das Risiko für ein Medulloblastom erhöhen. Anzeichen und Symptome eines Medulloblastoms können Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Schwindel, Doppeltsehen, schlechte Koordination, unsicherer Gang und andere Bedenken sein. Diese Symptome können mit dem Tumor selbst zusammenhängen oder durch Druckaufbau im Gehirn verursacht werden. Medulloblastome können in jedem Alter auftreten, sind jedoch am häufigsten bei kleinen Kindern. Obwohl das Medulloblastom selten ist, ist es der häufigste bösartige Hirntumor bei Kindern. Diagnose Der diagnostische Prozess beginnt normalerweise mit einer Anamneseerhebung und einer Besprechung der Anzeichen und Symptome. Zu den Tests und Verfahren zur Diagnose des Medulloblastoms gehören: Neurologische Untersuchung. Dabei werden Sehvermögen, Hörvermögen, Gleichgewicht, Koordination und Reflexe getestet. Dies hilft festzustellen, welcher Teil des Gehirns von dem Tumor betroffen sein könnte. Bildgebende Tests. Bildgebende Verfahren können dabei helfen, den Ort und die Größe des Hirntumors zu bestimmen. Diese Tests sind auch sehr wichtig, um den Druck oder die Obstruktion in den Liquorwegen zu bestimmen. Eine Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) kann sofort durchgeführt werden. Diese Tests werden häufig zur Diagnose von Hirntumoren eingesetzt. Fortgeschrittene Techniken wie Perfusions-MRT und Magnetresonanzspektroskopie können ebenfalls verwendet werden. Gewebeprobenuntersuchung (Biopsie). Eine Biopsie wird normalerweise nicht durchgeführt, kann jedoch empfohlen werden, wenn bildgebende Verfahren nicht typisch für ein Medulloblastom sind. Eine verdächtige Gewebeprobe wird in einem Labor analysiert, um Zelltypen zu bestimmen. Entnahme von Liquor cerebrospinalis zur Untersuchung (Lumbalpunktion). Bei diesem Verfahren, das auch Spinalpunktion genannt wird, wird eine Nadel zwischen zwei Knochen in der unteren Wirbelsäule eingeführt, um Liquor aus dem Rückenmark zu entnehmen. Die Flüssigkeit wird getestet, um nach Tumorzellen oder anderen Anomalien zu suchen. Dieser Test wird nur durchgeführt, nachdem der Druck im Gehirn kontrolliert oder der Tumor entfernt wurde. Behandlung Die Behandlung eines Medulloblastoms umfasst in der Regel eine Operation, gefolgt von Bestrahlung oder Chemotherapie oder beidem. Alter und allgemeiner Gesundheitszustand, Tumorsubtyp und -lokalisation, Tumorgrad und -ausdehnung und andere Faktoren spielen bei Behandlungsentscheidungen eine Rolle. Zu den Optionen gehören: Operation zur Verringerung der Flüssigkeitsansammlung im Gehirn. Ein Medulloblastom kann wachsen, um den Fluss der Zerebrospinalflüssigkeit zu blockieren, was zu einer Ansammlung von Flüssigkeit (Hydrozephalus) führt, die Druck auf das Gehirn ausübt. Eine Operation (externe ventrikuläre Drainage oder ventrikuloperitonealer Shunt) kann empfohlen werden, um einen Weg zu schaffen, durch den Flüssigkeit aus dem Gehirn abfließen kann. Manchmal kann dieses Verfahren mit einer Operation zur Entfernung des Tumors kombiniert werden. Operation zur Entfernung des Medulloblastoms. Ein pädiatrischer oder erwachsener Neurochirurg (Neurochirurg) entfernt den Tumor, wobei er darauf achtet, umliegendes Gewebe nicht zu beschädigen. Manchmal ist es jedoch nicht möglich, den Tumor vollständig zu entfernen, da sich Medulloblastome tief im Gehirn in der Nähe kritischer Strukturen bilden. Alle Patienten mit Medulloblastom sollten nach der Operation zusätzliche Behandlungen erhalten, um auf die verbleibenden Zellen abzuzielen. Strahlentherapie. Ein pädiatrischer oder erwachsener Strahlenonkologe verabreicht dem Gehirn und dem Rückenmark eine Strahlentherapie, wobei hochenergetische Strahlen wie Röntgenstrahlen oder Protonen verwendet werden, um Krebszellen abzutöten. Eine Standard-Strahlentherapie kann verwendet werden, aber die Protonenstrahltherapie, die in einer begrenzten Anzahl von großen Gesundheitszentren in den Vereinigten Staaten verfügbar ist, liefert höhere gezielte Strahlendosen an Hirntumoren und minimiert die Strahlenbelastung für nahe gelegenes gesundes Gewebe. Chemotherapie. Bei der Chemotherapie werden Medikamente eingesetzt, um Tumorzellen abzutöten. Typischerweise erhalten Kinder und Erwachsene mit Medulloblastom diese Medikamente als Injektion in eine Vene (intravenöse Chemotherapie). Eine Chemotherapie kann nach einer Operation oder Strahlentherapie oder in einigen Fällen gleichzeitig mit einer Strahlentherapie empfohlen werden. In einigen Fällen kann eine Hochdosis-Chemotherapie gefolgt von einer Stammzellengewinnung (Stammzellentransplantation mit den eigenen Stammzellen des Patienten) angewendet werden.

Das Oligodendrogliom ist ein Tumor, der sich im Gehirn oder Rückenmark bilden kann. Das Oligodendrogliom besteht aus Oligodendrozyten im Gehirn und Rückenmark, die eine Substanz produzieren, die Nervenzellen schützt. Oligodendrogliome können in jedem Alter auftreten, am häufigsten sind jedoch Erwachsene betroffen. Anzeichen und Symptome können Krampfanfälle und Kopfschmerzen sein. In dem Teil des Körpers, der von den vom Tumor betroffenen Nervenzellen kontrolliert wird, kann es zu einer Schwäche oder Behinderung kommen. Die Behandlung des Oligodendroglioms umfasst in der Regel eine Operation zur Entfernung des Tumors. Zusätzliche Behandlungen können erforderlich sein, wenn der Tumor aggressiv ist oder mit größerer Wahrscheinlichkeit wieder auftritt. Diagnose Zu den Tests und Verfahren zur Diagnose des Oligodendroglioms gehören: Neurologische Untersuchung. Während der neurologischen Untersuchung wird Ihr Arzt Sie nach Ihren Anzeichen und Symptomen fragen. Es kann Ihr Sehvermögen, Ihr Gehör, Ihr Gleichgewicht, Ihre Koordination, Ihre Kraft und Ihre Reflexe überprüfen. Probleme in einem oder mehreren dieser Bereiche können Hinweise auf den Teil Ihres Gehirns geben, der möglicherweise von einem Hirntumor betroffen ist. Bildgebende Tests. Bildgebende Tests können Ihrem Arzt helfen, den Ort und die Größe Ihres Gehirntumors zu bestimmen. Die MRT wird häufig zur Diagnose von Hirntumoren eingesetzt und kann in Verbindung mit funktioneller MRT und spezialisierter MRT-Bildgebung wie Magnetresonanzspektroskopie verwendet werden. Andere Bildgebungstests können CT und Positronen-Emissions-Tomographie (PET) umfassen. Entnahme einer Gewebeprobe zum Testen (Biopsie). Abhängig von Ihrer speziellen Situation und der Lage Ihres Tumors kann vor oder während der Operation eine Nadelbiopsie durchgeführt werden, um Ihr Oligodendrogliom zu entfernen. Eine verdächtige Gewebeprobe wird in einem Labor analysiert, um Zelltypen und Aggressionsniveaus zu bestimmen. Spezielle Tests von Tumorzellen können Ihrem Arzt die Arten von Mutationen mitteilen, die die Zellen erworben haben. Dies gibt Ihrem Arzt Hinweise auf Ihre Prognose und kann Ihre Behandlungsoptionen bestimmen. Behandlung Zu den Behandlungsmöglichkeiten des Oligodendroglioms gehören: Operation zur Entfernung des Tumors. Ihr Neurochirurg (Neurochirurg) wird daran arbeiten, so viel Oligodendrogliom wie möglich zu entfernen, ohne gesundes Hirngewebe zu beeinträchtigen. Spezielle Operationstechniken, wie z. B. die Wachhirnchirurgie, können dazu beitragen, dass empfindliches Hirngewebe während der Operation nicht geschädigt wird. Zusätzliche Behandlungen können empfohlen werden, wenn nach der Operation Tumorzellen verbleiben oder wenn Ihr Tumor ein erhöhtes Risiko für ein Wiederauftreten hat. Chemotherapie. Bei der Chemotherapie werden Medikamente eingesetzt, um Krebszellen abzutöten. Chemotherapeutika können in Tablettenform oder über eine Armvene eingenommen werden. Eine Chemotherapie wird häufig nach einer Operation eingesetzt, um verbleibende Krebszellen abzutöten. Es kann mit einer Strahlentherapie bei aggressiven Krebsarten kombiniert werden. Für Menschen, die nicht operiert werden können, können Strahlentherapie und Chemotherapie als primäre Behandlung eingesetzt werden. Strahlentherapie. Die Strahlentherapie verwendet hochenergetische Strahlen wie Röntgenstrahlen oder Protonen, um Krebszellen abzutöten. Während der Strahlentherapie liegen Sie auf einem Tisch, während sich eine Maschine um Sie herum bewegt und die Strahlen auf bestimmte Stellen in Ihrem Gehirn richtet. Eine Strahlentherapie wird manchmal nach der Operation empfohlen und kann mit einer Chemotherapie kombiniert werden. Unterstützende (palliative) Pflege. Palliativpflege ist eine spezialisierte medizinische Versorgung, die sich auf die Linderung von Schmerzen und anderen Symptomen einer schweren Krankheit konzentriert. Palliativmediziner arbeiten mit Ihnen, Ihrer Familie und anderen Ärzten zusammen, um eine zusätzliche Unterstützungsebene zu bieten, die Ihre laufende Pflege ergänzt. Es kann während anderer aggressiver Behandlungen wie Palliativpflege, Operationen, Chemotherapie oder Strahlentherapie verwendet werden.

Hämangioblastome sind gutartige Tumore, die aus der Auskleidung von Blutgefäßen entstehen. Hämangioblastome können im Gehirn, im Rückenmark und in der Netzhaut (Augenhintergrund) auftreten. Spinale Hämangioblastome werden normalerweise auf der Oberfläche des Rückenmarks gefunden. Sie machen 5-10 % der intramedullären Tumoren oder Tumoren aus, die im Rückenmark entstehen. Hämangioblastome sind eine Art Hämangiom oder Blutgefäßtumoren. Symptome Kleine Hämangioblastome, die aufgrund ihrer langsam wachsenden und gutartigen Natur keine Symptome verursachen, müssen möglicherweise nicht behandelt werden. Diese werden normalerweise zufällig (auf der Durchreise) gefunden und können einfach mit jährlichen Bildgebungsscans nachverfolgt werden. Größere Hämangioblastome können eine Vielzahl von Symptomen verursachen, da sie das Rückenmark komprimieren. Zu den Symptomen können gehören: Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Armen oder Beinen, Ungeschicklichkeit in den Händen, Schwäche in den Armen oder Beinen, Schwierigkeiten beim Gehen und/oder Beeinträchtigung der Darm- und Blasenfunktion. Die genauen Symptome hängen von der Größe und Lage des Tumors ab. Diagnose Hämangioblastome werden mit MRI (Magnetresonanz)-Scans und/oder CT (Computertomographie, auch bekannt als CAT-Scans) diagnostiziert. MRT-Scans verwenden Magnete, Radiowellen und Computertechnologie, um Bilder von Organen und Geweben wie Gehirn und Rückenmark zu erstellen. CT-Scans verwenden eine Kombination aus Röntgenstrahlen und Computertechnologie, um detaillierte Bilder von Knochen und Weichteilen zu erstellen. Beide Scans können nach Injektion eines kontrastverstärkenden Mittels durchgeführt werden, das die Visualisierung der Läsion auf Scans verbessert. Im Rahmen der Operationsplanung kann auch eine spinale Angiographie oder eine Untersuchung des Blutflusses um den Tumor herum durchgeführt werden. Diese Studie ist besonders nützlich für Hämangiome; Als Tumore der Blutgefäße sind sie stark durchblutet. Risikofaktoren Hämangioblastome entstehen aus primitiven Blutgefäßzellen. Sie treten am häufigsten in den frühen und mittleren Lebensjahren auf und betreffen Männer und Frauen gleichermaßen. In den meisten Fällen haben die Patienten ein einzelnes Hämangioblastom. Diese werden als sporadische Fälle bezeichnet. Patienten mit der erblichen genetischen Erkrankung von Hippel-Lindau-Krankheit sind jedoch prädisponiert für die Entwicklung multipler Hämangioblastome sowie Zysten im ganzen Körper, einschließlich der Nieren und anderer Organe. Behandlungen Die bevorzugte Behandlung für symptomatische Hämangioblastome des Rückenmarks ist die Entfernung unter Verwendung eines mikrochirurgischen oder chirurgischen Mikroskops und sehr feiner chirurgischer Instrumente. Die meisten Tumore können mit mikrochirurgischen Standardtechniken vollständig entfernt werden, und die neurologische Funktion kann in der Regel erhalten bleiben. Eine Strahlentherapie kann von Vorteil sein, wenn der gesamte Tumor bei einer Operation nicht sicher entfernt werden kann.