Leeres Sella-Syndrom
Das leere Sella-Syndrom tritt in zwei verschiedenen Zuständen auf, als primäre und sekundäre.
Primäres leeres Sella-Syndrom
Diese Situation entsteht durch das Überlaufen der Arachnoidea (Gehirnmembran) in die anatomische Struktur, die Sella turcica genannt wird. Es kann durch rezidivierende Liquorpulsationen (CSF) oder einen Masseneffekt verursacht werden. Die Sella vergrößert sich und die Hypophyse kann komprimiert werden. Die Inzidenz in der Allgemeinbevölkerung beträgt 8-35%. Es ist bei Frauen 5-mal häufiger als bei Männern. Die meisten dieser Patienten sind Frauen mittleren Alters, fettleibig und hypertensiv. Es ist häufiger bei Patienten mit Hypophysentumoren. Die Patienten klagen am häufigsten über Kopfschmerzen. Spätere Symptome sind Schwindel, epileptische Anfälle, Sehstörungen, Menstruationsstörungen, Milch aus den Brüsten; Selten kann die Ankunft von Liquor aus der Nase beobachtet werden. Die Diagnose kann durch das Vorliegen einer Verschlechterung des Hypophysenhormonprofils und durch eine MRT des Gehirns gestellt werden. Bei seiner Behandlung ist normalerweise keine Operation erforderlich, es sei denn, es kommt Liquor aus der Nase.
Sekundäres leeres Sella-Syndrom
Es ist das Auftreten von Sehstörungen nach einer erfolgreichen Hypophysentumoroperation. Es tritt aufgrund des Vorfalls des Sehnervenkreuzes (der anatomischen Struktur, die vom Sehnerv gebildet wird) in die Sella auf.
