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Startseite > Krankheiten > Karpaltunnelsyndrom Karpaltunnelsyndrom Karpaltunnel; Es ist ein schmaler Kanal, der zwischen dem oberen Handwurzelband und den unteren Handgelenksknochen verläuft. Sehnen, die die Finger und den Nervus medianus bewegen, verlaufen durch diesen Kanal. Das Karpaltunnelsyndrom (Einklemmen des N. medianus) verursacht eine Schwellung und Entzündung des Nervs infolge einer Kompression des N. medianus mit einer Verdickung des Karpalbandes im Handgelenk. In diesem Fall fühlt der Patient Taubheitsgefühl und Kribbeln in Händen und Fingern. Das Karpaltunnelsyndrom ist der häufigste Nerveneinschluss. Karpaltunnelsyndrom bei wem? Das Karpaltunnelsyndrom ist häufig, insbesondere bei Frauen, die häufig die Hand benutzen, und zwischen 40 und 60 Jahren. Es ist häufiger bei Menschen, die Tastaturen, Schreibmaschinen, Musiker, Menschen, die mit manuellen Fähigkeiten arbeiten (Tischler, Techniker, Köche, Handstricker), Menschen, die ein chronisches Trauma am Handgelenk haben, Menschen mit Diabetes, rheumatischen Erkrankungen, Kropf, Fettleibigkeit und schwangere Frauen. Symptome des Karpaltunnelsyndroms Beschwerden über Taubheitsgefühl, Kribbeln, Stechen und Schmerzen treten in den mittleren Nervendurchgangsbereichen auf. Die Symptome entwickeln sich allmählich. Beschwerden treten am Daumen und an den ersten drei Fingern auf. Patienten sagen im Allgemeinen, dass ihre Beschwerden abnehmen, wenn sie ihre Hände schütteln. Sie geben auch an, dass sie Schwierigkeiten haben, ihre Kleidung zuzuknöpfen, während sie Gegenstände tragen und von ihren Händen fallen lassen. Wenn der Druck auf den Nervus medianus lange anhält; Kraftverlust und Muskelschwund können ebenfalls auftreten. Die Schmerzen werden akuter und anhaltender. Die Schmerzen können sich auf den Ellbogen ausbreiten. Diagnose des Karpaltunnelsyndroms Die Diagnose ist sehr einfach. Eine sorgfältige Patientengeschichte führt uns leicht zur Diagnose. Die durchzuführende Untersuchung ist der EMG-Test (Elektromyelographie). Es ist ein Gerät, das die Nervenleitung misst. Es ist eine Untersuchung, die von Neurologen durchgeführt wird. Bei der EMG ändert und verringert sich die Amplitude im Durchgang des Nervus medianus im Handgelenk, was die Diagnose eines Karpaltunnelsyndroms stellt. Behandlung des Karpaltunnelsyndroms Nicht-chirurgische Behandlung Aktivitäten, die ein Trauma am Handgelenk verursachen, sind eingeschränkt. Es wird in der neutralen Position zur Ruhe gebracht. Handgelenkschiene kann verwendet werden. Dehnübungen können durchgeführt werden. Um Ödeme zu reduzieren, wird es ein- bis zweimal pro Stunde für 10-15 Minuten auf das Handgelenk aufgetragen. Eis kann angewendet werden. Es werden entzündungshemmende Medikamente und eine unterstützende Therapie mit B6, B12 gegeben. Eine Steroidinjektion kann in den Karpaltunnel erfolgen. Die Wirksamkeit dieser Behandlung variiert von Person zu Person. Chirurgische Behandlung Wenn die Beschwerden über Schmerzen, Taubheit und Schwäche trotz Medikamenten und anderer Behandlungen bestehen bleiben, sollte ein Neurochirurg konsultiert werden. Die chirurgische Behandlung wird in Fällen von Karpaltunneln angewendet, die nicht auf konservative Behandlungen ansprechen. Die Bedienung ist sehr einfach. Unter örtlicher Betäubung wird ein kleiner Einschnitt in das Handgelenk gemacht. Das Handwurzelband wird gelegt und geschnitten. Dadurch wird die mediane Nervenkompression beseitigt und der Nerv entlastet. Nach der Operation kann der Patient nach einer 10-tägigen Handruhe sein normales Leben fortsetzen. Nach der Operation können sich Taubheitsgefühle und Kribbeln in einem Zeitraum von einigen Wochen bis Monaten bessern. Die Beschwerden von Patienten mit schweren Beschwerden vor der Operation können je nach Ausmaß der Nervenschädigung bestehen bleiben. DR. Tamer Tekin Karpal Tünel Send Ulnaris-Kompression Einzelheiten Nackenhernie Einzelheiten

Home > Krankheiten > Taillenübungen Taillenübungen Halten Sie in Rückenlage ein Knie gebeugt und das andere Bein gerade. Das gerade Bein wird langsam angehoben. Die gleiche Bewegung wird mit dem anderen Bein wiederholt. Stellen Sie sich der Wand etwa einen Meter von einer Wand entfernt gegenüber. Greifen Sie zur Wand, beugen Sie die Ellbogen, ohne die Füße zu bewegen und die Fersen vom Boden zu heben, und bringen Sie das Gesicht näher an die Wand und weg. Wiederholen Sie die gleiche Bewegung in der Ecke mit einem nach vorne gebogenen Bein. Legen Sie sich auf einer ebenen Fläche auf den Rücken, beugen Sie die Knie, heben Sie die Taille vom Boden ab und legen Sie die Fußsohlen flach auf den Boden. Bis 10 zählen, entspannen. In der Krabbelposition wird der Rücken gebeugt und gebeugt. In derselben Position wird ein Arm durch Vorwärtsgleiten gestreckt, während der andere am Ellbogen gebogen wird. Dieselbe Bewegung wird mit dem anderen Arm wiederholt. In derselben Position wird ein Arm durch Vorwärtsschieben nach vorne gestreckt, während der andere am Ellbogen gebogen wird. Die gleiche Bewegung wird mit dem anderen Arm wiederholt. In Bauchlage wird die Hüfte in 5 Schritten an den Händen angehoben, ohne vom Boden abzuheben. DR. Tamer Tekin Bandscheibenvorfall Einzelheiten Spinalkanalverengung Einzelheiten

Startseite > Krankheiten > Gehirnblutung Feierliche Blutung Hirnblutung ist eine lebensbedrohliche Krankheit, die durch einen Bruch der Gehirngefäße verursacht wird. Bei der auftretenden Blutung verursacht das Blut, das sich in oder um das Gehirn füllt, klinische Anzeichen und Symptome beim Patienten. Der Schaden, den es im Gehirn verursacht, hängt vom Blutungsvolumen ab und davon, wie schnell die Blutung kontrolliert werden kann. Es gibt ein System um das Gehirn, das wir Blut-Hirn-Schranke nennen. Mit anderen Worten, es gibt keinen direkten Kontakt mit Blut zwischen dem Blutkreislauf und dem Gehirn. Es gibt einen Übergang durch Diffusion. Es gibt nur Liquor cerebrospinalis um das Gehirn. Daher wird das Blut, das bei einer Blutung in den Gehirngefäßen auftritt, zu einer toxischen Substanz für das Gehirn. Blut; Während es das Gewebe durch Druck schädigt, kann es auch die Durchblutung des Gehirns stören. Die Arten von Gehirnblutungen werden nachstehend kurz erwähnt. Symptome einer Gehirnblutung Plötzliche, starke Kopfschmerzen Taubheit, Kribbeln Schlaganfall entwickeln Sehverlust, verschwommenes Sehen, Doppelsehen Gleichgewichtsverlust Schwierigkeiten beim Verstehen, bedeutungslose Sprache, Schwierigkeiten beim Lesen oder Schreiben Schlafzustand Bewusstlosigkeit Anfall (epileptischer Anfall) Diagnose von Gehirnblutungen Wenn die neurologische Untersuchung und die Ergebnisse die Möglichkeit einer Gehirnblutung zeigen, kann eine Diagnose einer Gehirnblutung mit CT- oder MRT-Bildgebung gestellt werden. Intrazerebrale Blutung - Hämatom Es ist die Blutung kleiner Gefäße im Gehirn. Das entstehende Blut übt mit der Wirkung der Masse Druck auf das Gehirn aus. Dies führt dazu, dass Symptome auftreten. Die häufigste Ursache ist Bluthochdruck. Die Mehrheit der Patienten hat eine mittelschwere bis schwere arterielle Hypertonie. Das Blutungsrisiko ist auch bei Personen hoch, die Medikamente wie Aspirin und Coumadin verwenden, die die Blutgerinnung verlängern. Andere Ursachen sind Aneurysma, arteriovenöse Fehlbildung , venöses Angiom und Hirntumoren . Epidurale Blutung - Hämatom Es ist die Blutung, die zwischen den Meningen namens Dura und dem Schädel auftritt. Diese Blutung, die starken Druck auf das Gehirn ausübt, kann tödlich sein. In der Regel; Es kann nach schweren Kopfverletzungen auftreten. Es wird durch einen Bruch der Arterie verursacht, die als Meningea media bezeichnet wird. Aufgrund der arteriellen Blutung hat die Blutung, die schnell einen Masseneffekt erzeugt, einen fortgeschrittenen Druckeffekt auf das Gehirn. Chronisches subdurales Hämatom Leckagen treten in den Brückengefäßen zwischen der Gehirnmembran und dem Gehirnparenchym mit Blutungen auf. Es tritt normalerweise bei älteren Menschen (über 60 Jahre alt) auf. Bei älteren Menschen ist das Gehirn kleiner als der Schädel. Aus diesem Grund sind Venen anfälliger für Traumata. Blutungen können leicht nach einem Trauma auftreten. Subarachnoidalblutung - Blutung Es gibt einen Bruch in einer der großen Arterien an der Basis des Gehirns. Unter den Subarachnoidalmeningen breitet sich Blut im Gehirn aus. Es sickert auch in die Liquor cerebrospinalis ein. Die Ursache für die meisten Subarachnoidalblutungen ist der Bruch eines Aneurysmas im Gehirn. Aneurysmen haben dünne Wände und sind daher anfällig für Brüche. Arteriovenöse Fehlbildungen gehören ebenfalls zu den Pathologien, die solche Blutungen verursachen. Behandlung von Gehirnblutungen Das Leben des Patienten retten, die Atemwege öffnen und lebenserhaltend sein Beseitigung der Ursache der Blutung Intrakranielle Druckreduzierung Reduzierung von Hirnödemen Liegekur Kopfschmerzen reduzieren Stress reduzieren Wenn die Operation entschieden ist, bestimmt der Arzt die Art der anzuwendenden Behandlung. Kraniotomie oder Kraniektomie kann angewendet werden. Mit anderen Worten wird der Schädelknochen entfernt. Ziel ist es, das vorhandene drückende Blut abzulassen und das Gehirn zu entspannen. Wenn ein Aneurysma oder eine arteriovenöse Fehlbildung vorliegt, erfolgt ein Abschneiden. DR. Tamer Tekin Beyin Kanaması Tedavisi Bandscheibenvorfall Taillenslip Nackenhernie Spinalkanalverengung Vollständig geschlossene lumbale Hernienchirurgie Lumbale Hernienchirurgie Verengung des Halswirbelsäulenkanals Wirbelsäulenbruch Anatomie des Rückens Beyin Kanaması Video abspielen Video abspielen 00:29 Beyin Kanaması Belirtileri Nelerdir? Beyin kanaması belirtileri nelerdir? Dr. Tamer Tekin Beyin ve sinir cerrahisi uzmanı https://linktr.ee/drtamertekin Video abspielen Video abspielen 00:29 Beyin Kanamaları Neden Olur? Beyin kanamaları neden olur? Dr. Tamer Tekin Beyin ve sinir cerrahisi uzmanı https://linktr.ee/drtamertekin

Startseite > Krankheiten > Rückenmarkstimulator Rückenmarkstimulator Ein Wirbelsäulenstimulator verwendet eine Niederspannungsstimulation der Spinalnerven, um die Schmerzempfindung zu blockieren. Ein schwacher elektrischer Strom wird durch ein impulserzeugendes Gerät abgegeben, das chirurgisch unter die Haut implantiert wird. ​ Die Stimulation erzeugt ein leichtes Kribbeln in dem Bereich, in dem der Strom abgegeben wird. Der Schmerz wird reduziert, weil der elektrische Strom das Schmerzsignal daran hindert, das Gehirn zu erreichen. ​ Wer ist ein Kandidat für eine Behandlung mit Rückenmarkstimulation? ​ Die Rückenmarkstimulation kann eine Option für Patienten mit chronischen Schmerzen im Zusammenhang mit Ischias, fehlgeschlagenen Rückenoperationen oder Nervenschmerzen sein, die von konservativeren Behandlungen nicht profitiert haben. ​ Was ist während einer Operation mit einem Rückenmarkstimulator zu erwarten? ​ Während einer Operation mit einem Rückenmarkstimulator implantiert der Neurochirurg das Gerät in einem zweistufigen Verfahren: Einführen der chirurgischen Elektrode in den Epiduralraum des Rückenmarks Platzieren des Impulsgenerators in Hüfte oder Bauch Fluoroskopie, eine Art Röntgen, wird verwendet, um den Chirurgen zu unterstützen. ​ Nach einer Operation mit einem Rückenmarksstimulator ​ Die meisten Patienten werden am selben Tag oder am nächsten Morgen aus dem Krankenhaus entlassen. Die Stimulation heilt nicht den Zustand, der den Schmerz verursacht, hilft aber dem Patienten, den Schmerz zu ertragen. Die meisten Patienten erzielen eine gute langfristige Schmerzlinderung.​

Home > Über Über Dr. Tamer Tekin E-Mail: info@drtamertekin.com Tel: +90 (216) 491 90 90 +90 541 539 5979 Bildung 1992-1999 Militärmedizinische Fakultät Gülhane 1999-2001 Yenifoça J.Er Ausbildungsregiment Chefarzt 2001-2007 GATA Haydarpaşa Training Hospital Klinik für Neurochirurgie Sprachen Das Englisch Türkisch Berufserfahrung 2007-2011 Militärkrankenhaus Van 2011-2012 Militärkrankenhaus Izmir 2012-2013 Privates Safa-Krankenhaus 2013-2014 Privates Kurtköy Ersoy Krankenhaus 2014-2015 Privates Krankenhaus Afiyet 2015-2021 Privates Pendik Century Hospital 2021- Privates Krankenhaus Pendik Baypark Kurse Ankara GATA Mikrochirurgie-Kurs, 2012 Internationaler Schulungskurs für die vollständige endoskopische Operation Cadaver Workshop, Istanbul 2014 AOSPINE Advanced Spine Specimen Course, Schweiz 2014 Kurs zur minimalinvasiven Chirurgie der Lendenwirbelsäule, Istanbul 2015 Kurs zur degenerativen Skoliose der Lendenwirbelsäule, Istanbul 2017 2010 - present 2010 - present Angewandte Operationen und Behandlungen Wirbelsäuleninjektionen (transforaminale, epidurale Steroidinjektionen) Transsakrale epiduroskopische Laser-Lumbaldiskektomie Diskektomie mit lumbaler Mikrochirurgie Endoskopische Lumbaldiskektomie Laminoforaminotomie Hintere lumbale transpedikuläre + Zwischenkörperfusion Vordere lumbale Zwischenkörperfusion Zervikale anteriore Diskektomie + Fusion Hintere zervikale Laminektomie + Fusion Foraminotomie des hinteren Gebärmutterhalses Zervikale Laminoplastik Zervikale Korpektomie Skoliose-Operation Entfernung von Wirbelsäulen- und Rückenmarkstumoren Hirntumorentfernung Evakuierung des intrakraniellen Hämatoms Dekompression und Reparatur peripherer Nerven Verbände, denen es angehört Türkische Vereinigung für Neurochirurgie Türkische Ärztekammer AO SPINE EUROSPINE

Startseite > Krankheiten > Zerebralparese Zerebralparese Zerebralparese (CP) ist eine Gruppe von Erkrankungen, die die Fähigkeit einer Person beeinträchtigen, sich zu bewegen und das Gleichgewicht und die Körperhaltung aufrechtzuerhalten. CP ist die häufigste motorische Behinderung im Kindesalter. Zerebral bedeutet das Gehirn betreffend. Lähmung bezieht sich auf Schwäche oder Probleme bei der Verwendung der Muskeln. CP wird durch eine abnormale Entwicklung des Gehirns oder eine Schädigung des sich entwickelnden Gehirns verursacht, die die Fähigkeit einer Person beeinträchtigt, ihre Muskeln zu kontrollieren. CP-Symptome variieren von Person zu Person. Eine Person mit schwerer CP muss möglicherweise eine spezielle Ausrüstung zum Gehen verwenden oder kann überhaupt nicht gehen und benötigt möglicherweise lebenslange Pflege. Eine Person mit leichter CP kann etwas unbeholfen gehen, benötigt aber möglicherweise keine besondere Unterstützung. CP verschlechtert sich im Laufe der Zeit nicht, aber die genauen Symptome können sich im Laufe des Lebens einer Person ändern. ​ Alle Menschen mit CP haben Probleme mit Bewegung und Haltung. Viele haben auch verwandte Erkrankungen wie geistige Behinderung; Anfälle; Probleme mit dem Sehen, Hören oder Sprechen; Veränderungen der Wirbelsäule (Skoliose); oder Gelenkprobleme (Kontrakturen). ​ Arten von Zerebralparese ​ Ärzte klassifizieren CP nach der Hauptart der beteiligten Bewegungsstörung. Je nachdem, welche Bereiche des Gehirns betroffen sind, können eine oder mehrere der folgenden Bewegungsstörungen auftreten: steife Muskeln (Spastik) Unkontrollierbare Bewegungen (Dyskinesie) Gleichgewichts- und Koordinationsstörungen (Ataxie) ​ Es gibt vier Haupttypen von CP: ​ Spastische Zerebralparese ​ Die häufigste Art von CP ist die spastische CP. Spastische CP betrifft etwa 80 % der Menschen mit CP. Der Muskeltonus ist bei Menschen mit spastischer CP erhöht. Dies bedeutet, dass ihre Muskeln steif sind und ihre Bewegungen infolgedessen unbeholfen sein können. Spastische CP wird normalerweise dadurch definiert, welche Körperteile betroffen sind: Spastische Diplegie/Dyparese – Bei dieser Art von CP ist die Muskelsteifheit hauptsächlich in den Beinen und die Arme sind weniger oder nicht betroffen. Menschen mit spastischer Diplegie können Schwierigkeiten beim Gehen haben, weil verspannte Hüft- und Beinmuskeln dazu führen, dass sich ihre Beine zusammenziehen, nach innen drehen und die Knie kreuzen (auch als Scheren bekannt). Spastische Hemiplegie/Hemiparese – Diese Art von CP betrifft nur eine Seite des Körpers einer Person; normalerweise ist der Arm stärker betroffen als das Bein. Spastische Tetraplegie/Quadriparese – Die spastische Tetraplegie ist die schwerste Form der spastischen CP und betrifft alle vier Extremitäten, den Rumpf und das Gesicht. Menschen mit spastischer Quadriparese sind oft nicht in der Lage zu gehen und haben oft andere Entwicklungsstörungen wie geistige Behinderung; Anfälle; oder Probleme mit dem Sehen, Hören oder Sprechen. ​ Dyskinetische Zerebralparese (einschließlich athetoide, choreoathetoide und dystonische Zerebralparese) ​ Menschen mit dyskinetischer CP haben Schwierigkeiten, die Bewegungen ihrer Hände, Arme, Füße und Beine zu kontrollieren, was das Sitzen und Gehen erschwert. Bewegungen sind unkontrollierbar und können langsam und ruckartig oder schnell und ruckartig sein. Manchmal sind Gesicht und Zunge betroffen und die Person hat Schwierigkeiten beim Saugen, Schlucken und Sprechen. Der Muskeltonus einer Person mit dyskinetischem CP kann nicht nur von Tag zu Tag, sondern sogar innerhalb eines einzigen Tages variieren (von sehr angespannt bis sehr locker). ​ Ataktische Zerebralparese ​ Menschen mit ataktischer CP haben Gleichgewichts- und Koordinationsprobleme. Sie können beim Gehen instabil sein. Sie haben möglicherweise Schwierigkeiten mit schnellen Bewegungen oder Bewegungen, die viel Kontrolle erfordern, wie z. B. beim Tippen. Sie haben möglicherweise Schwierigkeiten, ihre Hände oder Arme zu kontrollieren, wenn sie nach etwas greifen. ​ Gemischte Zerebralparese ​ Manche Menschen haben Symptome von mehr als einer Art von CP. Die häufigste Form der gemischten CP ist die spastisch-dyskinetische CP. ​ Frühe Symptome ​ Die Symptome von CP sind sehr unterschiedlich, da es viele verschiedene Arten und Grade von Behinderungen gibt. Das Hauptanzeichen dafür, dass ein Kind CP haben könnte, ist eine Verzögerung beim Erreichen motorischer oder bewegungsbezogener Meilensteine (z. B. Umdrehen, Sitzen, Stehen oder Gehen). Unten sind einige andere Anzeichen für mögliche CP. Es ist wichtig zu beachten, dass einige Kinder ohne CP auch einige dieser Symptome haben können. ​ Bei einem Baby unter 6 Monaten ​ Sein Kopf verspannt sich, wenn man ihn auf dem Rücken liegend anhebt wenn Härte zu spüren ist Wenn er in Ihren Armen gehalten wird, scheint er seinen Rücken und Nacken zu überstrecken, tut so, als würde er sich ständig von Ihnen zurückziehen Wenn Sie ihn anheben, versteifen sich seine Beine und kreuzen oder scheren ​ Bei einem Baby über 6 Monate ​ Wenn es nicht in beide Richtungen dreht Wenn er seine Hände nicht zusammenbekommt Wenn er Schwierigkeiten hat, seine Hände an den Mund zu bekommen Mit nur einer Hand ausstrecken, während die andere geballt gehalten wird ​ Bei einem Baby über 10 Monate ​ Krabbelt unsicher, indem er mit einer Hand und einem Fuß drückt und mit der anderen Hand und dem anderen Bein zieht. Krabbelt auf Hüften oder springt auf Knien, kann aber nicht auf allen Vieren kriechen. ​ Scannen und Diagnose ​ Die Diagnose von CP in einem frühen Alter ist wichtig für das Wohlergehen von Kindern und ihren Familien. Die Diagnose von CP kann mehrere Schritte umfassen: Entwicklungsüberwachung Entwicklungsüberwachung (auch Supervision genannt) bedeutet, das Wachstum und die Entwicklung eines Kindes im Laufe der Zeit zu überwachen. Wenn während der Überwachung Bedenken hinsichtlich der Entwicklung des Kindes geäußert werden, sollte so bald wie möglich ein Entwicklungsscreening durchgeführt werden. ​ Entwicklungsscreening ​ Während des Entwicklungsscreenings wird ein kurzer Test durchgeführt, um festzustellen, ob das Kind bestimmte Entwicklungsverzögerungen hat, z. B. motorische oder Bewegungsverzögerungen. Wenn die Ergebnisse des Screening-Tests alarmierend sind, wird der Arzt Sie zu entwicklungsbezogenen und medizinischen Untersuchungen überweisen. ​ Ursachen und Risikofaktoren ​ CP wird durch eine abnormale Entwicklung des Gehirns oder eine Schädigung des sich entwickelnden Gehirns verursacht, die die Fähigkeit eines Kindes beeinträchtigt, seine Muskeln zu kontrollieren. Es gibt mehrere mögliche Ursachen für eine abnormale Entwicklung oder Schädigung. Früher dachte man, dass CP hauptsächlich durch Sauerstoffmangel während des Geburtsvorgangs verursacht wird. Jetzt denkt er, dass es nur eine kleine Anzahl von CP-Fällen verursacht. Die abnormale Entwicklung des Gehirns oder der Schaden, der zu CP führt, kann vor, während oder innerhalb eines Monats nach der Geburt oder während der ersten Lebensjahre eines Kindes auftreten, während sich das Gehirn entwickelt. SP aufgrund einer abnormalen Entwicklung des Gehirns oder einer Schädigung, die vor oder während der Geburt auftritt, wird als congenital SP bezeichnet. Die Mehrheit der CP (85-90 %) ist angeboren. In den meisten Fällen ist die genaue Ursache unbekannt. Ein kleiner Prozentsatz von CP ist auf eine abnormale Entwicklung des Gehirns oder eine Schädigung zurückzuführen, die 28 Tage nach der Geburt auftritt. Dies wird als erworbene CP bezeichnet und ist normalerweise mit einer Infektion (z. B. Meningitis) oder einer Kopfverletzung verbunden. ​ ​

Home > Krankheiten > Osteoporose Osteoporose (Knochenschwund) Osteoporose führt dazu, dass Knochen schwach und brüchig werden. Es ist so zerbrechlich, dass selbst leichte Belastungen wie Stürze, Bücken oder Husten zu Brüchen führen können. Osteoporosebedingte Frakturen treten am häufigsten an der Hüfte, am Handgelenk oder an der Wirbelsäule auf. Knochen sind ein lebendes Gewebe, das ständig abgebaut und erneuert wird. Osteoporose tritt auf, wenn die Bildung von neuem Knochen mit dem Verlust von altem Knochen nicht Schritt halten kann. Osteoporose betrifft Männer und Frauen aller Rassen. Aber weiße und asiatische Frauen, insbesondere ältere Frauen in den Wechseljahren, sind einem höheren Risiko ausgesetzt. Medikamente, eine gesunde Ernährung und Bewegung können helfen, Knochenschwund zu verhindern oder bereits schwache Knochen zu stärken. ​ Symptome ​ In den frühen Stadien des Knochenschwunds treten typischerweise keine Symptome auf. Aber wenn Ihre Knochen durch Osteoporose geschwächt sind, können Sie Anzeichen und Symptome haben, die Folgendes beinhalten: Rückenschmerzen, die durch einen gebrochenen oder kollabierten Wirbel verursacht werden Nackenverkürzung im Laufe der Zeit eine schräge Haltung Ein Knochen, der viel leichter bricht als gedacht ​ Gründe dafür ​ Osteoporose schwächt den Knochen Ihre Knochen befinden sich in einem Zustand ständiger Erneuerung – neuer Knochen wird gebildet und alter Knochen wird abgebaut. Wenn Sie jung sind, bildet Ihr Körper neue Knochen schneller als er alte Knochen abbaut, und Ihre Knochenmasse nimmt zu. Nach Anfang 20 verlangsamt sich dieser Prozess und die meisten Menschen erreichen im Alter von 30 Jahren die maximale Knochenmasse. Ihre Wahrscheinlichkeit, an Osteoporose zu erkranken, hängt teilweise davon ab, wie viel Knochenmasse Sie als Teenager aufgebaut haben. Die Knochenmasse ist teilweise erblich und variiert auch je nach ethnischer Gruppe. Je höher Ihre maximale Knochenmasse ist, desto mehr Knochen haben Sie in der „Bank“ und desto weniger wahrscheinlich entwickeln Sie mit zunehmendem Alter Osteoporose. ​ Risikofaktoren ​ Eine Reihe von Faktoren kann Ihre Wahrscheinlichkeit erhöhen, an Osteoporose zu erkranken, einschließlich Ihres Alters, Ihrer Rasse, Ihrer Lebensgewohnheiten sowie Ihrer Erkrankungen und Behandlungen. ​ Unersetzliche Risiken ​ Einige Risikofaktoren für Osteoporose liegen außerhalb Ihrer Kontrolle, wie zum Beispiel: Dein Geschlecht. Frauen erkranken viel häufiger an Osteoporose als Männer. Das Alter. Mit zunehmendem Alter steigt Ihr Osteoporose-Risiko. Wettrennen. Wenn Sie weißer oder asiatischer Abstammung sind, haben Sie das größte Osteoporose-Risiko. Familiengeschichte. Wenn Sie ein Elternteil oder Geschwister mit Osteoporose haben, sind Sie einem größeren Risiko ausgesetzt, insbesondere wenn sich Ihre Mutter oder Ihr Vater die Hüfte gebrochen haben. Körpergröße. Männer und Frauen mit kleinem Körper haben ein höheres Risiko, da sie mit zunehmendem Alter möglicherweise weniger Knochenmasse ziehen. ​ Hormonspiegel ​ Osteoporose tritt häufiger bei Menschen auf, die mehr oder weniger als normale Hormone in ihrem Körper haben. Beispiele beinhalten: Sexualhormone. Niedrige Sexualhormonspiegel neigen dazu, die Knochen zu schwächen. Der Abfall des Östrogenspiegels bei Frauen in den Wechseljahren ist einer der stärksten Risikofaktoren für die Entwicklung von Osteoporose. Prostatakrebsbehandlungen, die den Testosteronspiegel bei Männern senken, und Brustkrebsbehandlungen, die den Östrogenspiegel bei Frauen senken, beschleunigen wahrscheinlich den Knochenabbau. Schilddrüsenprobleme. Zu viel Schilddrüsenhormon kann Knochenschwund verursachen. Dies kann passieren, wenn Ihre Schilddrüse überaktiv ist oder wenn Sie zu viele Schilddrüsenhormon-Medikamente einnehmen, um eine Schilddrüsenunterfunktion zu behandeln. Andere Tücher. Osteoporose wurde auch mit überaktiven Nebenschilddrüsen und Nebennieren in Verbindung gebracht. ​ Ernährungsfaktoren ​ Osteoporose tritt eher bei Menschen auf, die: Niedrige Kalziumzufuhr. Ein lebenslanger Kalziummangel spielt eine Rolle bei der Entstehung von Osteoporose. Eine niedrige Kalziumaufnahme trägt zu einer verringerten Knochendichte, einem frühen Knochenverlust und einem erhöhten Frakturrisiko bei. Essstörungen. Stark eingeschränkte Nahrungsaufnahme und Untergewicht schwächen die Knochen bei Männern und Frauen. Magen-Darm-Chirurgie. Eine Operation zur Verkleinerung Ihres Magens oder zur Entfernung eines Teils des Darms begrenzt die Menge an verfügbarer Oberfläche, um Nährstoffe, einschließlich Kalzium, aufzunehmen. Während diese Operationen Ihnen beim Abnehmen helfen können, können auch andere Magen-Darm-Beschwerden auftreten. ​ Steroide und andere Medikamente ​ Die Langzeitanwendung von oralen oder injizierten Kortikosteroid-Medikamenten wie Prednison und Kortison stört den Knochenumbauprozess. Osteoporose wurde auch mit Medikamenten in Verbindung gebracht, die zur Bekämpfung oder Vorbeugung von: Anfälle Magen-Reflux Krebs Transplantatabstoßung ​ Krankheiten ​ Menschen mit bestimmten medizinischen Problemen, einschließlich: Zöliakie entzündliche Darmerkrankung Nieren- oder Lebererkrankung Krebs Multiples Myelom rheumatische Gelenkentzündung ​ Lebensstilentscheidungen ​ Bestimmte schlechte Angewohnheiten können Ihr Osteoporose-Risiko erhöhen. Beispiele beinhalten: Sitzende Lebensweise. Menschen, die viel Zeit im Sitzen verbringen, haben ein höheres Osteoporose-Risiko als Menschen, die aktiver sind. Jede gewichtstragende Übung und Aktivität, die das Gleichgewicht und eine gute Körperhaltung fördert, ist vorteilhaft für Ihre Knochen, aber Gehen, Laufen, Springen, Tanzen und Gewichtheben scheinen besonders vorteilhaft zu sein. Übermäßiger Alkoholkonsum. Der regelmäßige Konsum von mehr als zwei Gläsern alkoholischen Getränken pro Tag erhöht das Osteoporose-Risiko. Tabakkonsum. Die genaue Rolle, die Tabak bei Osteoporose spielt, ist nicht klar, aber Tabakkonsum trägt nachweislich zu schwachen Knochen bei. ​ Komplikationen ​ Kompressionsfrakturen ​ Knochenbrüche, insbesondere in der Wirbelsäule oder Hüfte, sind die schwerwiegendsten Komplikationen der Osteoporose. Hüftfrakturen werden häufig durch einen Sturz verursacht und können innerhalb des ersten Jahres nach der Verletzung zu einem erhöhten Risiko für Behinderungen und sogar zum Tod führen. In manchen Fällen können Wirbelsäulenfrakturen auch dann auftreten, wenn Sie nicht gestürzt sind. Die Knochen (Wirbel), aus denen Ihre Wirbelsäule besteht, können bis zum Zusammenbruch schwächer werden, was zu Rückenschmerzen, Größenverlust und einer gebeugten Haltung führen kann. ​ Verhütung ​ Gute Ernährung und regelmäßige Bewegung sind unerlässlich, um Ihre Knochen ein Leben lang gesund zu halten. ​ Kalzium ​ Männer und Frauen im Alter von 18 bis 50 Jahren benötigen 1.000 Milligramm Calcium pro Tag. Diese tägliche Menge steigt auf 1.200 Milligramm, wenn Frauen das 50. und Männer das 70. Lebensjahr erreichen. Gute Kalziumquellen sind: fettarme Milchprodukte dunkelgrünes Blattgemüse Dosenlachs oder Sardinen mit Knochen Sojaprodukte wie Tofu Mit Kalzium angereicherte Cerealien und Orangensaft ​ Kalziumpräparate können eingenommen werden, wenn Sie Probleme haben, genügend Kalzium aus Ihrer Ernährung aufzunehmen. Kalzium kann jedoch Nierensteine verursachen. Obwohl es noch nicht klar ist, schlagen einige Experten vor, dass zu viel Kalzium, insbesondere in Nahrungsergänzungsmitteln, das Risiko von Herzerkrankungen erhöhen kann. Es empfiehlt, dass für Personen über 50 Jahren die Gesamtkalziumaufnahme aus einer Kombination von Nahrungsergänzungsmitteln und Diät nicht mehr als 2.000 Milligramm pro Tag betragen sollte. ​ Vitamin-D ​ Vitamin D verbessert die Fähigkeit des Körpers, Kalzium aufzunehmen, und verbessert die Knochengesundheit auf andere Weise. Menschen können einen Teil ihres Vitamin D aus Sonnenlicht beziehen, aber es ist möglicherweise keine gute Quelle, wenn Sie an einem hoch gelegenen Ort leben, ans Haus gebunden sind oder regelmäßig Sonnencreme verwenden oder die Sonne wegen des Hautkrebsrisikos meiden. . Nahrungsquellen für Vitamin D sind Lebertran, Forelle und Lachs. Viele Milch- und Getreidesorten sind mit Vitamin D angereichert. Die meisten Menschen benötigen mindestens 600 internationale Einheiten (IE) Vitamin D pro Tag. Diese Empfehlung erhöht sich auf 800 IE pro Tag nach dem 70. Lebensjahr. Personen, die keine anderen Vitamin-D-Quellen haben und die sich nur begrenzt, insbesondere der Sonne, ausgesetzt haben, benötigen möglicherweise eine zusätzliche Behandlung. Die meisten Multivitaminprodukte enthalten zwischen 600 und 800 IE Vitamin D. Bis zu 4.000 IE Vitamin D pro Tag sind für die meisten Menschen unbedenklich. ​ Üben ​ Bewegung kann Ihnen helfen, starke Knochen aufzubauen und den Knochenabbau zu verlangsamen. Egal, wann Sie mit dem Training beginnen, es kommt Ihren Knochen zugute, aber Sie können viele Vorteile ernten, wenn Sie schon in jungen Jahren regelmäßig mit dem Training beginnen und Ihr ganzes Leben lang Sport treiben. Kombinieren Sie Krafttrainingsübungen mit Gewichtsbelastungs- und Gleichgewichtsübungen. Krafttraining hilft, die Muskeln und Knochen in den Armen und der oberen Wirbelsäule zu stärken. Belastungsübungen wie Gehen, Laufen, Joggen, Treppensteigen, Seilspringen, Skifahren und stoßerzeugende Sportarten wirken sich hauptsächlich auf die Knochen in Ihren Beinen, Hüften und der unteren Wirbelsäule aus. Gleichgewichtsübungen wie Tai Chi können das Sturzrisiko verringern, insbesondere wenn Sie älter werden. ​ ​

Home > Krankheiten > Buckliger Buckel Von hinten betrachtet erscheint unsere Wirbelsäule normalerweise gerade. Es gibt zwei Krümmungen an der Seite. Die Krümmung im Rückenbereich wird medizinisch als " Kyphose " und die im Taillenbereich als " Lordose " bezeichnet. Die Kyphose im Rückenbereich überschreitet normalerweise nicht 45 Grad. Wenn es diesen Wert überschreitet, wird es als "Hyperchyphose" bezeichnet. In der Volkssprache wird es Buckel genannt. Scheurmann-Kyphose tritt auf, wenn die Wirbel im Jugendalter eingeklemmt werden. Die Ursache ist nicht genau bekannt. Es ist häufiger bei Männern. Buckelbehandlung Überwachung Der Kyphosewinkel wird alle 6 Monate mit Röntgenstrahlen gemessen. Patienten mit einem Buckel von 60 bis 80 Grad (Kyphose) können ein Korsett mit einem Übungsprogramm erhalten. Buckelchirurgie Bei Buckeln über 80 Grad wird eine Operation empfohlen. Ziel der Operation ist es, die Kyphose zu korrigieren und ihr Fortschreiten zu verhindern. Die Operation wird mit Metallimplantaten durchgeführt, die unter Neuromonitorisierung in die Wirbelsäule eingesetzt werden. Die Neuromonitorisierung hat die Zuverlässigkeit dieses Verfahrens weiter erhöht. Die Neuromonitorisierung warnt den Chirurgen vor Nervenverletzungen während der Operation, und viele Operationen, die zuvor nicht durchgeführt werden konnten, können problemlos durchgeführt werden. Der Patient kann innerhalb von 2-3 Monaten nach der Operation leicht zu normalen Aktivitäten zurückkehren. DR. Tamer Tekin Skoliose Einzelheiten Spinalkanalverengung Einzelheiten

Startseite > Krankheiten > Hydrozephalus Hydrocephalus Es ist bekannt als "die Ansammlung von Wasser im Gehirn" unter den Menschen. Hydrocephalus ; Es wird durch die Ansammlung von Liquor cerebrospinalis in den Hirnventrikeln und die Vergrößerung der Ventrikel verursacht. Die Symptome beginnen mit dem Anstieg des Hirndrucks aufzutreten. Hydrocephalus Symptome Bei Babys: Zunahme des Kopfdurchmessers im Vergleich zu normal. Erbrechen, epileptische Anfälle. Augen nach unten schauen. Bei Kindern: Kopfschmerzen, besonders morgens. Übelkeit, Erbrechen. Schlafzustand. Konzentrationsschwierigkeiten. Versagen in der Schule. Symptome wie epileptische Anfälle. Bei Erwachsenen: Häufige Kopfschmerzen. Schläfrigkeit, Instabilität. Sehkraftverlust. Es können Symptome wie epileptische Anfälle auftreten. Ältere Menschen: Vergesslichkeit, Harninkontinenz, Gehschwierigkeiten und Kopfschmerzen können auftreten. Hydrozephalus-Diagnose Bildgebende Tests wie Computertomographie (CT), Magnetresonanztomographie (MRT) und Ultraschall (USG) sind bei der Diagnose hilfreich. Hydrozephalus-Behandlung Die Behandlung ist eine Operation. Eine ventrikuloperitoneale Shunt-Operation wird durchgeführt. Das Gerät, das wir Shunt nennen; Silikon ist ein elastischer Abfluss. Auf einfache Weise; Ein Ende befindet sich im Hirnventrikel und das andere im Bauchraum. Somit wird ein Teil der Liquor cerebrospinalis in den Bauch abgegeben und das Gehirn entlastet. Darüber hinaus kann die chirurgische Behandlung in einigen Zentren endoskopisch durch Fensterung durchgeführt werden. DR. Tamer Tekin Hidrosefali Tedavisi Meningiom Einzelheiten Zerebrale Blutung Einzelheiten

Home > Krankheiten > Hirntumor Hirntumor ​ Wenn Patienten zum ersten Mal von der Tumordiagnose erfahren, geraten sie natürlich in Panik. Dank der aktuellen Forschung; Es ist nützlich zu wissen, dass es bei der Behandlung von Hirntumoren mit jedem Jahr ernsthafte Entwicklungen gibt. Darüber hinaus haben Hirntumore eine höhere Heilungschance als Tumore in anderen Organen. ​ Ein Hirntumor ist eine abnormale Gewebewucherung im Gehirn. Der Tumor entsteht entweder aus Gehirnzellen oder aus einem anderen Teil des Körpers und breitet sich über das Blut zum Gehirn aus. Ein Hirntumor wird je nach seinem Verhalten als gutartig oder bösartig bezeichnet. Ein gutartiger Hirntumor ist gut umschrieben, wächst langsam und breitet sich nicht aus und schädigt das umgebende Gewebe nicht. Nach chirurgischer Entfernung tritt es in der Regel nicht wieder auf. bösartiger Hirntumor Andererseits wächst es schnell, breitet sich auf das umgebende Gewebe aus, seine Grenzen sind nicht klar. Es ist sehr selten, dass sich Tumore, die von Gehirnzellen ausgehen, auf andere Organe ausbreiten, wie z. B. Tumore in anderen Körperteilen. Lungen-, Brust- und Dickdarmtumoren sind die häufigsten Tumoren, die sich auf das Gehirn ausbreiten. ​ ​ Arten von gutartigen Hirntumoren ​ Chordome sind gutartige, langsam wachsende Tumore, die am häufigsten bei Menschen im Alter von 50 bis 60 Jahren auftreten. Die häufigsten Lokalisationen sind die Schädelbasis und der untere Teil der Wirbelsäule. Obwohl diese Tumoren gutartig sind, können sie in benachbarte Knochen eindringen und auf nahe gelegenes Nervengewebe drücken. Dies sind seltene Tumore, die nur 0,2 Prozent aller primären Hirntumoren ausmachen. Kraniopharyngeome sind typischerweise gutartig, aber schwer zu entfernen, da sie sich in der Nähe kritischer Strukturen tief im Gehirn befinden. Sie stammen normalerweise von einem Teil der Hypophyse (der Struktur im Körper, die viele Hormone reguliert), sodass fast alle Patienten irgendeine Form der Hormonersatztherapie benötigen. Gangliozytome, Gangliome und anaplastische Gangliogliome sind seltene Tumoren, die relativ gut differenzierte neoplastische Nervenzellen enthalten und hauptsächlich bei jungen Erwachsenen auftreten. Glomus jugulare-Tumoren sind meistens gutartig und befinden sich typischerweise an der Spitze der Jugularvene, direkt unterhalb der Schädelbasis. Es ist die häufigste Form des Glomustumors. Insgesamt tragen Glomustumoren jedoch nur 0,6 Prozent zu Kopf-Hals-Neoplasmen bei. Meningeome sind die häufigsten gutartigen intrakraniellen Tumoren und machen 10 bis 15 Prozent aller Hirntumoren aus, obwohl ein sehr kleiner Prozentsatz bösartig ist. Diese Tumoren haben ihren Ursprung in den Hirnhäuten, membranartigen Strukturen, die das Gehirn und das Rückenmark umgeben. Pineozytome sind in der Regel aus Zirbeldrüsenzellen Dies sind gutartige Läsionen, die überwiegend bei Erwachsenen auftreten. Sie sind meist gut definiert, nicht invasiv, homogen und langsam wachsend. Hypophysenadenome Gliome sind nach Meningeomen und Schwannomen die häufigsten intrakraniellen Tumoren. Die überwiegende Mehrheit der Hypophysenadenome ist gutartig und wächst sehr langsam. Selbst bösartige Hypophysentumoren breiten sich selten auf andere Körperteile aus. Adenome sind die mit Abstand häufigste Erkrankung der Hypophyse. Sie betreffen normalerweise Menschen in ihren 30ern oder 40ern, obwohl sie auch bei Kindern diagnostiziert werden können. Die meisten dieser Tumore können erfolgreich behandelt werden. Schwannome sind häufige gutartige Hirntumore bei Erwachsenen. Sie treten entlang von Nerven auf, die normalerweise aus Zellen bestehen, die Nervenzellen "elektrisch isolieren". Schwannome verdrängen oft den Rest des normalen Nervs, anstatt ihn zu infiltrieren. Akustikusneurinome sind die häufigsten Schwannome, die aus dem achten Hirnnerv oder dem Nervus vestibularcochlearis entstehen, der vom Gehirn zum Ohr verläuft. Obwohl diese Tumore gutartig sind, können sie ernsthafte Komplikationen und sogar den Tod verursachen, wenn sie wachsen und Druck auf die Nerven und schließlich das Gehirn ausüben. Andere Stellen sind die Wirbelsäule und seltener die Nerven zu den Gliedmaßen. ​ Arten von bösartigen Hirntumoren ​ Gliome sind die häufigste Art von Hirntumoren bei Erwachsenen und machen 78 Prozent der bösartigen Hirntumoren aus. Es entsteht aus Stützzellen des Gehirns, die Glia genannt werden. Diese Zellen werden in Astrozyten, Ependymzellen und Oligodendrogliazellen unterteilt. Zu den Gliatumoren gehören: ​ Astrozytome sind das häufigste Gliom und machen etwa die Hälfte aller primären Hirn- und Rückenmarkstumoren aus. Astrozytome entwickeln sich aus sternförmigen Gliazellen, den sogenannten Astrozyten, die Teil des Stützgewebes des Gehirns sind. Menschen jeden Alters können ein Astrozytom entwickeln, es tritt jedoch häufiger bei Erwachsenen auf, insbesondere bei Männern mittleren Alters. Astrozytome an der Hirnbasis kommen häufiger bei Kindern oder Jugendlichen vor und machen den Großteil der kindlichen Hirntumore aus. Bei Kindern gelten die meisten dieser Tumoren als niedriggradig, während bei Erwachsenen die meisten hochgradig sind. Ependymome entstehen durch neoplastische Transformation von Ependymzellen, die das Ventrikelsystem auskleiden, und machen zwei bis drei Prozent aller Hirntumoren aus. Glioblastoma multiforme (GBM) ist die invasivste Art von Gliatumoren. Diese Tumoren neigen dazu, schnell zu wachsen, sich auf andere Gewebe auszubreiten und haben eine schlechte Prognose. Sie können aus mehreren unterschiedlichen Zelltypen wie Astrozyten und Oligodendrozyten bestehen. GBM tritt häufiger bei Menschen im Alter von 50 bis 70 Jahren und häufiger bei Männern als bei Frauen auf. Medulloblastome treten normalerweise im Kleinhirn auf, am häufigsten bei Kindern. Sie sind hochgradige Tumoren, aber oft empfindlich gegenüber Bestrahlung und Chemotherapie. Oligodendrogliome stammen von Zellen, die Myelin produzieren, die Isolierung für die Gehirnverdrahtung. ​ Andere Arten von Hirntumoren ​ Hämangioblastome sind langsam wachsende Tumore, die normalerweise im Kleinhirn lokalisiert sind. Sie stammen von Blutgefäßen, können groß sein und sind oft mit einer Zyste verbunden. Diese Tumoren treten am häufigsten bei Menschen im Alter zwischen 40 und 60 Jahren auf und sind häufiger bei Männern als bei Frauen. Rhabdoide Tumore sind seltene, hochaggressive Tumore, die dazu neigen, sich im gesamten zentralen Nervensystem auszubreiten. Sie treten normalerweise in mehr als einem Bereich des Körpers auf, insbesondere in den Nieren. Sie tritt häufiger bei Kleinkindern auf, kann aber auch bei Erwachsenen auftreten. ​ Pädiatrische Hirntumoren ​ Hirntumoren bei Kindern stammen typischerweise aus anderen Geweben als diejenigen, die Erwachsene betreffen. Behandlungen (z. B. Strahlentherapie), die vom erwachsenen Gehirn gut vertragen werden, können die normale Entwicklung des kindlichen Gehirns beeinträchtigen, insbesondere bei Kindern unter fünf Jahren. Nach Angaben der Pediatric Brain Tumor Foundation werden in den Vereinigten Staaten bei etwa 4.200 Kindern Hirntumoren diagnostiziert. 72 % der Kinder, bei denen Hirntumoren diagnostiziert werden, sind jünger als 15 Jahre. Die meisten dieser Hirntumoren wachsen in der hinteren Schädelgrube (oder im Rücken). Kinder entwickeln oft einen Hydrozephalus (Flüssigkeitsansammlung im Gehirn) oder können eine Lähmung des Gesichts, der Arme und Beine entwickeln. Einige Arten von Hirntumoren sind bei Kindern häufiger als bei Erwachsenen. Die häufigsten Arten von pädiatrischen Tumoren sind Medulloblastome, niedriggradige Astrozytome (pilozytisch), Ependymome, Kraniopharyngeome und Gliome des Hirnstamms . ​ ​ Wie entsteht ein Hirntumor? Studien zeigen, dass die Anomalie in den Genen, die den Zellzyklus kontrollieren, eine unkontrollierte Zellproliferation verursacht. Das Risiko, einen Tumor des Zentralnervensystems zu entwickeln, ist bei genetischen Erkrankungen wie Neurofibromatose, von Hippel-Lindau-Krankheit, Li-Fraumeni-Syndrom, Retinoblastom hoch. In Studien wurde beobachtet, dass Familien, deren Kinder Hirntumoren haben, in der Vergangenheit Chemikalien ausgesetzt waren. Einige Chemikalien können Genstrukturen verändern, die vor Krebs schützen. Ölraffinerien, Arbeiter in der Reifenproduktion und Chemiker haben eine hohe Inzidenz einiger Tumorarten festgestellt. Die Beziehung chemischer Toxine zu diesen Tumoren wurde jedoch noch nicht bewiesen. Hirntumor-Symptome Obwohl die Symptome von Person zu Person variieren, sind die meisten Symptome auf erhöhten Druck im oder um das Gehirn zurückzuführen. Die häufigsten Hirntumor-Symptome sind unten aufgeführt: ​ Kopfschmerzen Erbrechen (besonders morgens) Brechreiz Persönlichkeitsveränderungen Depression Schläfrigkeit, Schläfrigkeit Epilepsie (Sara) Anfälle Sehverlust Sprachstörung Verlust des Gleichgewichts Schwerhörigkeit Schwäche in Arm und Bein Hirntumor-Diagnose Die Anamnese kann nach der neurologischen Untersuchung problemlos mit Hightech-Geräten wie CT , MR, PET erhoben werden. Behandlung von Hirntumoren Behandlung von Hirntumoren In der Regel handelt es sich dabei zunächst um eine Operation. Ziel der Operation ist es, den Tumor so weit wie möglich zu entfernen und dabei die neurologischen Funktionen zu erhalten. Eine Biopsie wird entnommen, um die Art der Tumorzellen zu bestimmen. Je nach Art dieses Tumors wird die Behandlung durch eine Strahlen- oder Chemotherapie ergänzt. Steroide werden verabreicht, insbesondere bei Vorliegen eines Hirnödems. Antiepileptika werden gegeben, um Epilepsie vorzubeugen. Neue Behandlungsmethoden Stereotaktische Radiochirurgie: Ein hochdosierter Strahlengang wird auf die Tumorstelle fokussiert. Kobaltstrahlen oder Photonenstrahlen, die von einem Linearbeschleuniger ausgehen, werden verwendet. Gentherapie: Ein spezielles, an das Virus gebundenes Gen wird in den Hirntumor injiziert. Mit diesem Virus infizierte Krebszellen werden dann mit einem antiviralen Medikament abgetötet. Prognose Art des Tumors die Krankheitsdauer Die Lokalisation und Größe des Tumors Ob es Metastasen gibt Ansprechen des Tumors auf die Behandlung Das Alter des Patienten, ob es eine zusätzliche Krankheit gibt können entsprechend variieren. Es gibt viele Unterschiede in der Lebenserwartung von Person zu Person. DR. Zähmer Tekin Beyin Tümörü Tedavisi Bandscheibenvorfall Taillenslip Nackenhernie Spinalkanalverengung Vollständig geschlossene lumbale Hernienchirurgie Lumbale Hernienchirurgie Verengung des Halswirbelsäulenkanals Wirbelsäulenbruch Anatomie des Rückens

Startseite > Krankheiten > Vollständig geschlossene endoskopische Lumbalhernienchirurgie Vollständig geschlossene Lumbalhernienchirurgie Lumbalhernienchirurgie (lumbale Diskektomie) ist eine chirurgische Methode zur Entfernung der Hernie, die auf den Nerv oder das Rückenmark drückt. Wenn dieses Verfahren mit einem Endoskop durchgeführt wird, ist eine vollständig geschlossene Bandscheibenoperation wird genannt. Es gilt als minimal-invasives Verfahren. Denn es genügt, nur einen kleinen Schnitt am Körper des Patienten vorzunehmen. Das Endoskop (ein kleines Metallrohr mit Kamera und Licht am Ende) ermöglicht eine direkte Betrachtung durch vergrößerte Videobilder; Außerdem werden chirurgische Instrumente durch dieses Rohr geführt, so dass die Muskulatur des Patienten nicht abgestreift und beschädigt werden muss. Aufgrund der minimalen Schädigung von Knochen- und Muskelgewebe erleiden Patienten mit einer geschlossenen Hernienoperation weniger Operationstraumata und erholen sich schneller. Bandscheiben sind Knorpel, die zwischen den Knochen der Wirbelsäule liegen und Polster, die als Stoßdämpfer wirken. Als Folge von Alterung, Abnutzung oder Verletzung können Bandscheiben in der Lendenwirbelsäule einen Bandscheibenvorfall verursachen und Druck auf benachbarte Nerven ausüben, was Schmerzen, Taubheitsgefühl oder Kraftverlust im unteren Rücken, in den Beinen oder in der Hüfte verursacht. Bevor Ihr Neurochirurg die genaue Ursache von Rücken- oder Beinschmerzen feststellt und die Behandlung plant Führt eine körperliche Untersuchung durch, um Reflexe, Muskelkraft und Bewegungen zu überprüfen. Bei Verdacht auf Nervenkompression können CT-Scans, MRT-Scans mit zusätzlichen diagnostischen Tests angeordnet werden. Als Hilfstest zum Auffinden der Nervenschädigungsquelle kann zusätzlich die Elektromyelographie, also Nervenleitungsuntersuchungen, durchgeführt werden. ​ Wann wird eine vollständig geschlossene Hernienoperation empfohlen? ​ Eine vollständig geschlossene Bandscheibenoperation führt typischerweise zu Schmerzen, Schwäche, Lähmungen oder Taubheitsgefühlen, die auf konservative Behandlungsmethoden wie Bewegung, Dehnung, Kortikosteroide, Schmerzmittel oder Physiotherapie nicht ansprechen. Bandscheibenvorfall für Patienten empfohlen. Diese Operationstechnik kann für Menschen mit Ischias (Schmerzen, die das Bein hinuntergehen) eine Option sein, um die Schmerzen zu minimieren. Vollständig geschlossener Bandscheibenvorfall, gewöhnlich mit fortschreitender Verschlechterung der Taubheit oder Kraftverlust in den Beinen; Daher kann es zur Behandlung von Patienten mit starker Bewegungseinschränkung eingesetzt werden. ​ Vorteile der vollständig geschlossenen endoskopischen Lumbalhernie ​ Eine vollständig geschlossene Lumbalhernie hat viele Vorteile gegenüber der herkömmlichen mikrochirurgischen Lumbalhernienchirurgie. Zu den Vorteilen dieses minimalinvasiven Verfahrens gehören: Diese Operation kann mit Lokal- und Sedierung durchgeführt werden, ohne dem Patienten eine Vollnarkose zu geben. Kurze Erholungszeit (Patient kann noch am selben Tag entlassen werden.) Kleiner Schnitt und Hinterlassen einer kleinen Narbe aus ästhetischer Sicht Minimaler Blutverlust Kein Verlust der Wirbelsäulenbeweglichkeit dank Gewebeerhalt Ein vollständig geschlossener endoskopischer Bandscheibenvorfall birgt ein geringeres Risiko als eine herkömmliche Wirbelsäulenchirurgie, sodass sich die Patienten schneller erholen und schneller zu ihren täglichen Aktivitäten zurückkehren können. ​ So führen Sie eine vollständig geschlossene lumbale Hernienoperation durch ​ Den Patienten wird vor dem Eingriff eine Vollnarkose oder Lokalanästhesie verabreicht. Ein kleiner Schnitt (1 cm) wird nahe der Taille gemacht, damit das Endoskop und andere Instrumente hindurchpassen. Ein Videomonitor zeigt vergrößerte Live-Bilder vom Kameraende des Endoskops, die von der Kamera übertragen werden. Nachdem die Instrumente in die Hernienstelle eingedrungen sind, entfernt der Chirurg den Bandscheibenvorfall und den beschädigten Teil, der auf die Nerven drückt und Symptome verursacht. Nach Abschluss des Eingriffs wird das Endoskop entfernt und die Inzision durch Nähen verschlossen. Die durchschnittliche Dauer einer vollständig geschlossenen Bandscheibenoperation beträgt 30 Minuten. ist. ​ Risiken einer vollständig geschlossenen Lumbalhernienoperation ​ Die vollständig geschlossene Bandscheibenoperation gilt als sicheres und minimalinvasives Verfahren. Wie bei jeder Operation bestehen jedoch folgende Risiken: Starke Blutung Nebenwirkung durch Narkosemittel Infektion Nervenschäden Austritt von Rückenmarksflüssigkeit Es besteht auch ein Risiko von 5% für ein Wiederauftreten eines Bandscheibenvorfalls nach der Operation. ​ Genesung nach vollständig geschlossener Lumbalhernienoperation ​ Die Patienten können in der Regel am Tag der Operation nach Hause zurückkehren. Anfängliche Schmerzen nach einer Operation können mit Schmerzmitteln behandelt werden. Den Patienten wird empfohlen, mehrere Wochen nach dem Eingriff kein Bücken, Heben oder Verdrehen zu vermeiden. Es kann einige Zeit dauern, bis die Nerven geheilt sind, und die Patienten können vorübergehend ein Taubheitsgefühl und ein Kribbeln in den Beinen verspüren. Die meisten Patienten können etwa 2 bis 4 Wochen nach dem Eingriff wieder arbeiten, aber diejenigen mit körperlich anstrengenden Tätigkeiten müssen möglicherweise länger warten, bis sie wieder arbeiten. Nach der Erholungsphase erleben die meisten Patienten nach einer Hernienoperation eine deutliche Verringerung der Rücken- und Beinschmerzen. ​ DR. Tamer Tekin Bandscheibenvorfall Taillenslip Nackenhernie Spinalkanalverengung Vollständig geschlossene lumbale Hernienchirurgie Lumbale Hernienchirurgie Verengung des Halswirbelsäulenkanals Wirbelsäulenbruch Anatomie des Rückens Tam Kapalı Endoskopik Bel Fıtığı Ameliya... Video abspielen Video abspielen 02:00 Endoskopik bel fıtığı ameliyatı Dr. Tamer Tekin Beyin ve sinir cerrahisi uzmanı https://linktr.ee/drtamertekin Video abspielen Video abspielen 02:11 Transforaminal Endoscopic Lumbar Discectomy Transforaminal Endoscopic Lumbar Discectomy Dr. Tamer Tekin Beyin ve sinir cerrahisi uzmanı https://linktr.ee/drtamertekin Video abspielen Video abspielen 12:05 Extraforaminal Lumbar Disc Herniation - Endoscopic Lumbar Discectomy | DRTAMERTEKIN Extraforaminal Lumbar Disc Herniation - Endoscopic Lumbar Discectomy by Dr. Tamer Tekin Contact +90 541 539 5979 E-mail: info@drtamertekin.com www.drtamertekin.com Video abspielen Video abspielen 01:00 Full Endoscopic Lumbar Discectomy Full endoscopic lumbar discectomy Dr. Tamer Tekin www.drtamertekin.com Neurosurgeon Istanbul Contact: +90 541 539 59 79 https://linktr.ee/drtamertekin Video abspielen Video abspielen 04:07 Kapalı Bel Fıtığı Ameliyatı Nasıl Yapılır | DRTAMERTEKİN Dr. Tamer Tekin İletişim ve Randevu: +90 541 539 5979 E-mail: info@drtamertekin.com Sosyal Media: @drtamertekin Bu videoda tam kapalı endoskopik bel fıtığı ameliyatını izlemektesiniz. www.drtamertekin.com Video abspielen Video abspielen 01:01 Tam Kapalı Bel Fıtığı Ameliyatı - Endoskopik | DRTAMERTEKİN Dr. Tamer Tekin Tam Kapalı Bel Fıtığı ameliyatı (Transforaminal Endoskopik Diskektomi). Endoskopik cihazlar kullanılarak yapılan bel fıtığı ameliyatına endoskopik bel fıtığı ameliyatı adı verilmektedir. Minimal invaziv bel cerrahisidir. Kimi cerrahlar tarafından tam kapalı endoskopik bel fıtığı ameliyatı olarak da adlandırılsa da bence yanlış bir tariftir. İngilizcede ''Full Endoscopic Spine Surgery'' olarak geçmektedir. ​ Cerrahi işlemi gerçekleştirmek, özel ekipmanlar ve cerrahi deneyim gerektirir. Kullanılan el aletleri, mikrocerrahide kullanılan aletlerden daha küçük ve daha uzundur. Mikrocerrahi teknikten farkı kaslar ve kemik dokulara zarar verilmeden bel fıtığı kolayca alınabilir. Genel ya da lokal anestezi ile rahatlıkla uygulanabilir. 0,5 - 1 cm. lik küçük bir kesi yeterlidir. Belin ortasından ya da belin yan tarafından omurgaya ulaşma imkanımız vardır. Ameliyat sonrasında hasta günlük hayatına çok kısa zamanda dönebilir. Endoskopik bel fıtığı ameliyatının, mikrocerrahi bel fıtığı ameliyatına göre farkı: ​ Küçük aletlerle çalışılması ​ Küçük kesi yapılması ​ Operasyon bölgesindeki dokularda çok az hasar bırakması ​ Hastanın eski hayatına çabuk dönebilmesi ​ Hastanın aynı gün taburcu edilebilmesi ​ Enfeksiyon riskini azaltır ​ Kemiklere zarar verilmemesi implant kullanılma zorunluluğunu ortadan kaldırır. ​ Aynı delikten çok sayıda fıtığa müdahale edilebilir. İletişim: +90 541 5395979 E-mail: info@drtamertekin.com https://www.drtamertekin.com Video abspielen Video abspielen 01:01 Interlaminar Endoscopic Lumbar Discectomy | DRTAMERTEKIN Interlaminar endoscopic lumbar discectomy performed by Dr. T.Tekin www.drtamertekin.com Video abspielen Video abspielen 09:42 Transforaminal Endoscopic Lumbar Discectomy | DRTAMERTEKIN Transforaminal Endoscopic Lumbar Discectomy performed by Dr.T.Tekin Low back and sciatic pain have been one of the most common and disabling spinal disorders recorded in medical history. Lumbar disc herniation is a major cause of back pain and sciatica. The surgical management of lumbar disc prolapse has evolved from exploratory laminectomy to percutaneous endoscopic discectomy. Mixter and Bar first published results of laminectomy and discectomy for lumbar disc prolapse. Yasargil and Caspar started the use of microscopes for posterior discectomy which limited the skin incision and lead to less muscle and epidural scarring. Patients had less postoperative pain, early rehabilitation, and early return to work. Due to these advantages, microdiscectomy became the gold standard in disc surgery. Hijikata (1975) independently experimented with mechanical nucleotomy via a 2.6-mm-od cannula that was inserted into the center of the intervertebral disc via a posterolateral access. He reported a satisfactory postoperative outcome in 64% of patients. Kambin and Schaffer (1988) used arthroscope for visualization and excision of the disc. Yeung developed rigid working channel endoscope for percutaneous endoscopic lumbar discectomy (PELD). The advantage of a percutaneous endoscopic discectomy is that the disc is approached posterolaterally through the triangle of Kambin without the need for bone or facet resection thus preserving spinal stability. There is less damage to muscular and ligamentous structures allowing for faster rehabilitation, shorter hospital stay, and earlier return to function. Although many studies have shown the efficacy of PELD with good clinical outcome, the percutaneous approach poses challenges to surgeons and the PELD, the learning curve is usually perceived to be steep. Major complications such as nerve root injury, dural tear, haematoma, visceral injury, vascular injury, and infection may occur, possibly resulting from lack of skilled surgical techniques during the learning period. The purpose of this study was to report the results of PELD by a single surgeon who had not been previously exposed to this procedure. www.drtamertekin.com Bandscheibenvorfall Einzelheiten Spinalkanalverengung Einzelheiten

Startseite > Krankheiten > Laserbehandlung der Lendenhernie Laserbehandlung der Lendenhernie Nukleoplastik Es kann bei Patienten mit Bandscheibenvorfall mit leichter Nervenkompression angewendet werden. Es handelt sich um ein Verfahren, das im Operationssaal mit einem C-Bogen-Durchleuchtungsröntgengerät durchgeführt wird. Bei örtlicher Betäubung wird die Bandscheibe mit Hilfe einer Nadel durch das als Foramen bezeichnete Loch eingeführt, wo der Nerv zwischen beiden Wirbeln aus der Wirbelsäule austritt. Glasfaserkabel, das die Laserübertragung ermöglicht, werden durch die Nadel geführt. In der Bandscheibe verbrennt der Laser, der eine bestimmte Energie erzeugt, das Gewebe in der Bandscheibe und schrumpft den Bandscheibenvorfall. Dies reduziert den Druck auf den Nerv und lindert die Beschwerden des Patienten. Die Nukleoplastik ist ein kurzes Verfahren von 30 bis 45 Minuten Dauer, das zur Behandlung von Lumbalhernien eingesetzt werden kann. Der Patient wird nach einer Pause von 2-4 Stunden entlassen. Transsakrale epiduroskopische Laserdiskektomie Bei 10% der Patienten mit Kreuzschmerzen ist trotz konservativer Behandlung keine Besserung festzustellen. Die epiduroskopische Laserdiskektomiemethode ist zu einer der minimalinvasiven chirurgischen Methoden bei der Behandlung von Bandscheibenvorfällen geworden. Es wurde 1966 zur Diagnose und Behandlung eingesetzt. Es ist möglich, die Region des Bandscheibenvorfalls durch einen sehr kleinen Einschnitt zu erreichen und zu behandeln. Diese Methode kann leicht bei Patienten angewendet werden, die sich einem Bandscheibenvorfall unterzogen haben oder ein Narbengewebe um den Nerv haben. Anwendung im epiduroskopischen Laser: Es ist sehr einfach. Der Patient wird mit dem Gesicht nach unten gelegt. Unter sterilen Bedingungen wird die Wirbelsäule mit einem C-Bogen-Röntgengerät abgebildet. Nach örtlicher Betäubung mit einer Nadel, 18 G, 90 mm vom sakralen Hiatus entfernt, auf den Steißbeinbereich auftragen. Länge wird mit einer Nadel eingegeben. Ein Führungsdraht wird durch ihn geführt. Der Führungsdraht wird durch Steuern des anatomischen Bandscheibenabstands gesendet, der mit Fluoroskopie untersucht werden soll. Ein 3 mm Hautschnitt wird gemacht. Durch den Draht 3,8 mm. Ein Dilatator von +17,8 cm wird gesendet. Der Dilatator wird entfernt und ein flexibler Katheter wird gesendet. Eine Glasfaserkamera und ein Laser werden durch sie geführt. Serum-Kochsalzlösung wird in den Epiduralraum injiziert. Durch Überprüfen des Abstands werden die hervorstehende Scheibe (Bandscheibenvorfall) und Adhäsionen durch den Wärmeeffekt des Lasers mittels einer optischen Kamera verbrannt. Nach ausreichender Relaxation der Nervenwurzeln wird Depotsteroid injiziert und der Katheter zurückgezogen. Eine einzige Naht reicht aus, um die Wunde zu ersetzen. Es ist eine bequeme Methode bei der Behandlung von Lendenhernien. Der Patient wird nach einer 4-stündigen Nachuntersuchung nach Hause entlassen. DR. Tamer Tekin Bandscheibenvorfall Taillenslip Nackenhernie Spinalkanalverengung Vollständig geschlossene lumbale Hernienchirurgie Lumbale Hernienchirurgie Verengung des Halswirbelsäulenkanals Wirbelsäulenbruch Anatomie des Rückens