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Síndrome de Sella vacío



Síndrome de Sella vacío
Síndrome de Sella vacío

El síndrome de la silla turca vacía se presenta en dos condiciones diferentes: primaria y secundaria.


Síndrome de la silla turca vacía primaria

Esta situación ocurre como resultado del desbordamiento de la membrana aracnoidea (membrana cerebral) hacia la estructura anatómica llamada silla turca. Puede ser causada por pulsaciones recurrentes de líquido cefalorraquídeo (LCR) o efecto de masa. La silla turca se agranda y la glándula pituitaria puede comprimirse. Su incidencia en la población general es del 8 al 35%. Es 5 veces más común en mujeres que en hombres. La mayoría de estos pacientes son mujeres de mediana edad, obesas e hipertensas. Es más común en pacientes con tumores hipofisarios. Los pacientes se quejan con mayor frecuencia de dolor de cabeza. Los síntomas posteriores son mareos, ataques epilépticos, alteraciones visuales, irregularidades menstruales, leche que sale de las mamas; Rara vez se puede observar la llegada de LCR por la nariz. El diagnóstico se puede realizar por la presencia de deterioro en el perfil de hormonas hipofisarias y por resonancia magnética cerebral. En su tratamiento, generalmente no requiere cirugía a menos que haya LCR de la nariz.


Síndrome de la silla turca vacía secundario

Es la aparición de alteraciones visuales después de una cirugía exitosa de tumor hipofisario. Ocurre debido al prolapso del quiasma óptico (la estructura anatómica formada por el nervio óptico) hacia la silla turca.



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