Gli emangioblastomi sono tumori benigni che derivano dal rivestimento dei vasi sanguigni. Gli emangioblastomi possono verificarsi nel cervello, nel midollo spinale e nella retina (parte posteriore dell'occhio).
Gli emangioblastomi spinali si trovano solitamente sulla superficie del midollo spinale. Costituiscono il 5-10% dei tumori intramidollari o dei tumori che insorgono nel midollo spinale.
Gli emangioblastomi sono un tipo di emangioma o tumori dei vasi sanguigni.
Sintomi
Piccoli emangioblastomi che non causano alcun sintomo a causa della loro natura benigna e a crescita lenta potrebbero non aver bisogno di cure. Questi di solito si trovano accidentalmente (in transito) e possono essere semplicemente seguiti con scansioni di immagini annuali.
Gli emangioblastomi più grandi possono causare una varietà di sintomi poiché comprimono il midollo spinale. I sintomi possono includere: intorpidimento o formicolio alle braccia o alle gambe, goffaggine alle mani, debolezza alle braccia o alle gambe, difficoltà a camminare e/o alterata funzionalità intestinale e vescicale. I sintomi esatti dipendono dalle dimensioni e dalla posizione del tumore.
Diagnosi
Gli emangioblastomi vengono diagnosticati con scansioni MRI (risonanza magnetica) e/o TC (tomografia computerizzata, nota anche come scansioni CAT). Le scansioni MRI utilizzano magneti, onde radio e tecnologia informatica per produrre immagini di organi e tessuti come il cervello e il midollo spinale. Le scansioni TC utilizzano una combinazione di raggi X e tecnologia informatica per produrre immagini dettagliate di ossa e tessuti molli.
Entrambe le scansioni possono essere eseguite dopo l'iniezione di un agente di potenziamento del contrasto che migliora la visualizzazione della lesione sulle scansioni.
Anche l'angiografia spinale o l'esame del flusso sanguigno attorno al tumore possono essere eseguiti come parte della pianificazione chirurgica. Questo studio è particolarmente utile per gli emangiomi; Come tumori dei vasi sanguigni, hanno un forte apporto di sangue.
Fattori di rischio
Gli emangioblastomi derivano da cellule primitive dei vasi sanguigni. Si verificano più spesso nei primi e medi anni di vita e colpiscono allo stesso modo uomini e donne.
Nella maggior parte dei casi, i pazienti hanno un singolo emangioblastoma. Questi sono chiamati casi sporadici. Tuttavia, i pazienti con la malattia genetica ereditaria di von Hippel-Lindau sono predisposti a sviluppare emangioblastomi multipli e cisti in tutto il corpo, compresi i reni e altri organi.
Trattamenti
Il trattamento preferito per gli emangioblastomi sintomatici del midollo spinale è la rimozione utilizzando un microscopio microchirurgico o chirurgico e strumenti chirurgici molto fini. La maggior parte dei tumori può essere completamente rimossa utilizzando tecniche microchirurgiche standard e la funzione neurologica di solito può essere preservata.
La radioterapia può essere utile se l'intero tumore non può essere rimosso in modo sicuro in chirurgia.